參附注射液對失血性休克大鼠腎臟TM及EPCRmRNA表達(dá)和組織結(jié)構(gòu)影響的研究.pdf

1、目的： 探討參附注射液對失血性休克大鼠腎臟血栓調(diào)節(jié)蛋白及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體基因表達(dá)的影響及可能的機(jī)制，以及對腎臟結(jié)構(gòu)改變的作用。 方法： 1.成年健康SpragueDawley(SD)大鼠50只，隨機(jī)分為5組：正常對照組、實驗對照組、失血性休克組、林格氏液復(fù)蘇組、參附復(fù)蘇組，每組10只。建立失血性休克大鼠模型。在模型成功后林格氏液組用3倍失血量的林格氏液復(fù)蘇；參附組用含參附注射液(10ml/kg)和林格氏液組成的

2、3倍失血量的液體復(fù)蘇。休克后4小時及復(fù)蘇后3小時處死大鼠，留取腎組織，用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-FCR)檢測腎組織血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)mRNA的表達(dá)。 2.休克后4小時及復(fù)蘇后3小時打開腹腔，立即取出腎臟，固定，觀察腎臟的組織學(xué)和電鏡超微結(jié)構(gòu)改變。 結(jié)果： 1.與正常對照組比較，實驗對照組腎組織TM和EPCR的mRNA表達(dá)升高(P＜0.05)，休克后明顯升高(P＜0.01)；林格

3、氏液組和參附組復(fù)蘇后腎組織TM和EPCR的mRNA表達(dá)較休克組均下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，林格氏液組下降更明顯(P＜0.01)；林格氏液組與參附組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。 2.光鏡、電鏡下觀察可見失血性休克大鼠腎臟存在明顯結(jié)構(gòu)改變，經(jīng)林格氏液復(fù)蘇后臟器結(jié)構(gòu)損傷改善不明顯，并可能加重臟器損傷；參附組腎臟組織超微結(jié)構(gòu)損傷明顯減輕，對照組結(jié)構(gòu)正常。 結(jié)論： 1.火鼠失血性休克時腎臟組織TM和EPCR表達(dá)增加