納米羥基磷灰石的改良及其體外基因轉(zhuǎn)染研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過化學(xué)共沉淀-水熱合成法制備納米羥基磷灰石,研究其制備過程中的若干影響因素對(duì)納米羥基磷灰石形態(tài)結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性的影響,通過改良納米的制備條件,結(jié)合PEI進(jìn)行表面修飾,提高體外細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。
  方法:通過透射電鏡觀察及粒徑、電位測定,選擇優(yōu)化參數(shù),通過聚乙烯亞胺進(jìn)行表面修飾,測定修飾前后的納米羥基磷灰石在室溫的懸浮穩(wěn)定性、與DNA的結(jié)合和保護(hù)能力及體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染能力。
  結(jié)果:1)改良的實(shí)驗(yàn)參數(shù)為:Ca/P比1.67∶

2、1、Ca(NO3)2·4H2O與(NH4)2HPO4的初始濃度為0.15mmol/L、慢速混合(15滴/分),pH值為10~10.5、170℃,反應(yīng)3小時(shí)、自然冷卻(室溫下放置24小時(shí))。2)經(jīng)PEI修飾后的nHAP具有更好的懸浮穩(wěn)定性、DNA結(jié)合力及體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染率。
  結(jié)論:1)在納米羥基磷灰石制備過程中,Ca/P比、反應(yīng)物初始濃度、反應(yīng)物混合速率、反應(yīng)pH值、反應(yīng)的時(shí)間和溫度等都會(huì)導(dǎo)致納米的形態(tài)結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性發(fā)生改變。2)當(dāng)

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