HIF-1α與TRAIL-DR4在喉癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、目的：
　　 研究缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)及腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體受體(TRAIL-DR4)在喉癌組織中的表達(dá)變化及其臨床意義。
　　 方法：
　　 用免疫組化SP法，檢測(cè)42例喉癌組織中HIF-1αmRNA及TRAIL-DR4mRNA的表達(dá)。臨床分期中，將Ⅰ/Ⅱ期分為一組、Ⅲ/Ⅳ期分為一組進(jìn)行比較。組織分化中，高中分化鱗癌分為一組、低分化鱗癌分為一組進(jìn)行比較。年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等情況分

2、別比較。同時(shí)在預(yù)后方面，分為5年控制組及5年未控制組比較。所有比較均按的比較采用四格表x2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。
　　 結(jié)果：
　　 (1)在42例喉癌組織中HIF-1αmRNA陽(yáng)性表達(dá)率59.5％，Ⅰ/Ⅱ期腫瘤HIF-1αmRNA的表達(dá)顯著低于Ⅲ/Ⅳ期腫瘤的表達(dá)(x2=7.18，P=0.007＜0.05)，并隨著組織分化的降低，HIF-1αmRNA的表達(dá)增強(qiáng)(χ2=6.18，P=0.013＜0.05)，預(yù)后方面

3、，5年控制組患者中HIF-1αmRNA的表達(dá)明顯高于5年未控制組的表達(dá)(x2=10.03，P=0.002＜0.05)。
　　 (2)TRAIL-DR4mRNA陽(yáng)性表達(dá)率為59.8％。Ⅰ/Ⅱ期腫瘤DR4mRNA的表達(dá)顯著高于Ⅲ/Ⅳ期腫瘤的表達(dá)(x2=7.08，P=0.008＜0.05)，中高分化喉癌的表達(dá)明顯高于低分化喉癌(2=15.36，P=0.000＜0.05)，預(yù)后方面，5年控制組中其陽(yáng)性表達(dá)明顯低于5年未控制組(2=10.

4、97，P=0.001＜0.05)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 (3)與患者的年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P＞0.05)。
　　 (4)HIF-1αmRNA與TARIL-DR4mRNA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.453，P＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.喉癌組織中HIF-lαmRNA隨著組織分化程度的降低、臨床分期的增高陽(yáng)性表達(dá)升高，TARIL-DR4mRNA隨著組織分化程度的降低、臨床分期的增高而減