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文檔簡介
1、目的:
探討三陰性乳腺癌中,核因子κB的表達(dá)與臨床病理不良預(yù)后參數(shù)、耐藥相關(guān)因子和生存預(yù)后之間的相關(guān)性;探求基底細(xì)胞樣乳腺癌和非基底細(xì)胞樣乳腺癌兩者預(yù)后的差異及其與核因子κB表達(dá)的相關(guān)性;研究三陰性乳腺癌患者中醫(yī)體質(zhì)分型分布的特點(diǎn);分析核因子κB的表達(dá)與中醫(yī)體質(zhì)分型之間的關(guān)系,以及體質(zhì)分型與臨床預(yù)后的關(guān)系;討論核因子κB的表達(dá)和中醫(yī)體質(zhì)分型是否可作為三陰性乳腺癌患者臨床不良預(yù)后的判斷因素。
研究方法:
病例
2、來自南京軍區(qū)福州總醫(yī)院2007年1月至2011年1月,經(jīng)病理科確診為三陰性乳腺癌患者的病例共計(jì)89例。主要應(yīng)用免疫組織化學(xué)PV9000二步法,檢測入組病例的核因子κB的表達(dá),運(yùn)用中華中醫(yī)藥學(xué)會2009年制定的《中醫(yī)體質(zhì)分類與判定表》對其入組患者進(jìn)行中醫(yī)體質(zhì)調(diào)查,運(yùn)用SPSS16.0軟件對核因子κB表達(dá)與臨床病理不良預(yù)后參數(shù)、耐藥相關(guān)因子、生存預(yù)后和中醫(yī)體質(zhì)分型之間的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
(1)在三陰性乳腺癌中
3、,核因子κB表達(dá)陽性率為55.1%,在基底細(xì)胞樣乳腺癌中,核因子κB表達(dá)陽性率為67.3%,在非基底細(xì)胞樣乳腺癌中,核因子κB表達(dá)陽性率為41.8%,核因子κB的表達(dá)在基底細(xì)胞樣乳腺癌和非基底細(xì)胞樣乳腺癌中存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.016,0<0.05);
(2)在三陰性乳腺癌組中,核因子κB的表達(dá)與組織學(xué)分級、Ki-67這兩項(xiàng)臨床病理不良預(yù)后參數(shù)相關(guān)(P=0.039、P=0.048,P<0.05),核因子κB陽性表達(dá)組組織學(xué)分
4、級、Ki-67水平高;在基底細(xì)胞樣乳腺癌組和非基底細(xì)胞樣乳腺癌組中,核因子κB的表達(dá)與年齡分布、腫瘤分期、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況和組織學(xué)分級這些臨床不良病理參數(shù)均無明顯相關(guān)性(P>0.05);
(3)在三陰性乳腺癌組中核因子κB的表達(dá)與TOPOII、P-gP這兩項(xiàng)乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白相關(guān)(P=0.037、P=0.043,P<0.05),核因子κB陽性表達(dá)組TOPOII、P-gP表達(dá)率高;在基底細(xì)胞樣乳腺癌組中,核因子κB的表達(dá)
5、與乳腺癌臨床病理不良預(yù)后參數(shù)和乳腺癌耐藥相關(guān)因子均無明顯相關(guān)性(P>0.05);在非基底細(xì)胞樣乳腺癌組中,核因子κB的表達(dá)與TOPOII這項(xiàng)乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白相關(guān)(P=0.037,P<0.05),核因子κB陽性表達(dá)組TOPOII、表達(dá)率高,與其他臨床病理不良預(yù)后參數(shù)和乳腺癌耐藥相關(guān)因子均無明顯相關(guān)性(P>0.05);
(4)在三陰性乳腺癌組、基底細(xì)胞樣乳腺癌組和非基底細(xì)胞樣乳腺癌組中,進(jìn)展病例數(shù)各占各組的35.9%、47.8%
6、、25.5%,其中基底細(xì)胞樣乳腺癌組和非基底細(xì)胞樣乳腺癌組DFS曲線分離,但不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);
(5)在三陰性乳腺癌中,核因子κB陽性組與核因子κB陰性組DFS曲線分離,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。在基底細(xì)胞樣乳腺癌中,核因子κB陽性組與核因子κB陰性組DFS曲線分離,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.036,P<0.05)。在非基底細(xì)胞樣乳腺癌中,核因子κB陽性組與核因子κB陰性組DFS曲線交叉不分離,無統(tǒng)計(jì)學(xué)
7、差異(P>0.05);
(6)在三陰性乳腺癌患者當(dāng)中,氣郁質(zhì)、血瘀質(zhì)、痰濕質(zhì)、濕熱質(zhì)為主要體質(zhì)類型,分別占所有患者的35.9%、32.5%、13.4%、11.2%,核因子κB的表達(dá)與中醫(yī)體質(zhì)分型中的血瘀質(zhì)呈相關(guān)性,血瘀質(zhì)組中位DFS短,預(yù)后不佳,余體質(zhì)分型和三陰性乳腺癌的預(yù)后無明顯相關(guān)性。
結(jié)論:
三陰性乳腺癌中核因子κB表達(dá)陽性率55.1%,在基底細(xì)胞樣乳腺癌中核因子κB的表達(dá)要高于非基底細(xì)胞樣乳腺癌;在
8、三陰性乳腺癌中核因子κB的表達(dá)與組織學(xué)分級、Ki-67這些臨床病理不良預(yù)后參數(shù)及TOPOII、P-Gp這些乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白相關(guān),因此核因子κB可作為三陰性乳腺癌的臨床預(yù)測預(yù)后及判斷藥物耐藥性的輔助指標(biāo);在基底細(xì)胞樣乳腺癌中,核因子κB的表達(dá)與DFS顯著相關(guān),其表達(dá)提示腫瘤復(fù)發(fā)時(shí)間短,預(yù)后不佳;三陰性乳腺癌中體質(zhì)分型大部分為氣郁質(zhì)和血瘀質(zhì),其中核因子κB的表達(dá)與血瘀質(zhì)相關(guān),核因子κB陽性病人大部分體質(zhì)為血瘀質(zhì),血瘀質(zhì)組的病人復(fù)發(fā)比例高,
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