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文檔簡介
1、近年來,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,約占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%,子宮內(nèi)膜癌分Ⅰ、Ⅱ型已被廣泛接受。自從Zheng等于2004年首次報道子宮內(nèi)膜異型增生(EmGD)作為可能的子宮內(nèi)膜漿液性癌(ESC)的癌前病變之后,人們對于ESC發(fā)生發(fā)展的認識已有不少進展。ESC約占子宮內(nèi)膜癌的10%~15%,但是相對于占絕大部分的子宮內(nèi)膜樣癌來說,ESC有著很高的病死率。 從分子水平來說,子宮內(nèi)膜漿液性癌在早期就產(chǎn)生了許多信號
2、通路變化。在多達96%的病例中,p53基因發(fā)生突變,并且大多伴有p53蛋白過表達。在形態(tài)學(xué)上,有證據(jù)表明EmGD是子宮內(nèi)膜漿液性癌在形態(tài)學(xué)上可識別的癌前病變。我們認為子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌(EIC)或者其他的同義詞應(yīng)僅作為形態(tài)描述用語,而不用于病理學(xué)上診斷術(shù)語。如果考慮到子宮外病變,單發(fā)的子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌類似無肌層侵潤的子宮內(nèi)膜漿液性癌,并且子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌患者也應(yīng)當按照子宮內(nèi)膜漿液性癌進行治療。形態(tài)正常而p53免疫反應(yīng)陽性的子宮內(nèi)膜細胞(p
3、53印記細胞)在統(tǒng)計學(xué)上與子宮內(nèi)膜漿液性癌高度相關(guān),很大一部分都有p53基因的突變,并且很可能是一系列病變的開端,形成一個由p53印記到EmGD,到子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌或局部子宮內(nèi)膜漿液性癌,最終發(fā)展為侵襲性子宮內(nèi)膜漿液性癌的發(fā)病模式。因此形態(tài)學(xué)上可以識別的癌前病變對子宮內(nèi)膜漿液性癌的早期診斷和減少死亡率有著重要的意義。 宮頸細胞學(xué)檢查篩查宮頸病變是腫瘤防治學(xué)上最成功的發(fā)明之一,且不斷完善的篩查技術(shù)使宮頸癌的發(fā)病率大大降低。但是,迄
4、今為止,子宮內(nèi)膜病變的診斷仍主要依賴于分段診刮術(shù),尚無一項成熟的技術(shù)應(yīng)用于子宮內(nèi)膜病變的大面積人群篩查。近年來,宮腔細胞學(xué)檢查在篩查子宮內(nèi)膜病變方面有很好的預(yù)警性及發(fā)展前景。因此,將p53與宮腔細胞學(xué)相結(jié)合來篩查子宮內(nèi)膜病變將會為ESC的早期診斷提供廣闊的前景。 基于此,本課題的研究內(nèi)容包括以下兩部分: 第一部分:子宮內(nèi)膜漿液性癌的p53印記研究 背景和目的:子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,其中子宮內(nèi)
5、膜漿液性癌(ESC)約占10%~15%,但是相對于占絕大部分的子宮內(nèi)膜樣癌來說,ESC有著很高的病死率。p53的改變不僅存在于ESC中,也存在于ESC的早期病變(子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌,EIC)和癌前病變(子宮內(nèi)膜異型增生,EmGD)中。最近我們在研究中發(fā)現(xiàn)一些形態(tài)學(xué)上沒有任何不典型性的內(nèi)膜腺體或腺上皮在p53染色后出現(xiàn)強陽性的現(xiàn)象,我們將其定義為p53印記。在本研究中,我們著重分析這些p53印記和ESC的關(guān)系,以及其作為ESC“潛在性”癌前
6、病變的依據(jù)。 材料和方法:我們用免疫組織化學(xué)的方法分析了182例子宮標本的p53印記,其中62例子宮內(nèi)膜漿液性癌作為實驗組,子宮內(nèi)膜樣癌和良性子宮各60例作為對照組。從中選取126個樣本進行激光顯微切割并測序,從而分析p53基因,其中包括38個p53印記樣本以及其他一些取自漿液性癌和對照組的樣本。 結(jié)果:p53印記與子宮內(nèi)膜漿液性癌高度相關(guān),并且常見于漿液性癌病灶附近的形態(tài)正常的子宮內(nèi)膜中,而在鄰近子宮內(nèi)膜樣癌的組織和正
7、常的子宮組織中則少見。42%的p53印記樣本顯示至少有一處p53基因的突變,從8例漿液性癌的子宮中獲取的p53樣本都有不同程度的突變,其中4例發(fā)現(xiàn)在p53印記細胞、癌前病變(EmGD)和腫瘤病灶區(qū)(ESC/EIC)中至少有一處完全一致的p53基因突變。 結(jié)論:p53基因突變出現(xiàn)于病變子宮內(nèi)膜細胞形態(tài)學(xué)改變之前,在子宮內(nèi)膜p53印記、癌前病變和子宮內(nèi)膜漿液性癌/上皮內(nèi)癌(ESC/EIC)中發(fā)現(xiàn)一致的p53基因突變并存在線性關(guān)系,說
8、明存在p53印記現(xiàn)象的內(nèi)膜細胞可能是ESC的潛在性癌前病變,p53印記可用于ESC的早期診斷。 第二部分:子宮內(nèi)膜漿液性癌p53蛋白篩查方法的初步研究 背景和目的:近年來,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,約占女性生殖道惡性腫瘤的20%~30%,其中子宮內(nèi)膜漿液性癌(ESC)約占子宮內(nèi)膜癌的10%~15%,但是相對于占絕大部分的子宮內(nèi)膜樣癌來說,漿液性癌有著很高的病死率。目前國內(nèi)外很多學(xué)者認為富腔細胞學(xué)檢查在篩查子宮內(nèi)膜
9、病變方面有很好的預(yù)警性及發(fā)展前景,而p53印記與ESC有非常密切的關(guān)系,因此,我們將p53印記檢測與宮腔細胞學(xué)結(jié)合起來,尋求一種更為精確的ESC早期診斷方法。 材料和方法:將不同比例的Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌細胞株SPEC-2(p53陽性)和Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌細胞株Ishikawa(p53陰性)相混合,研究用Western Blot及ELISA等方法能檢測出p53蛋白的最低閾值。并將Western Blot方法試用于臨床標本,將無創(chuàng)性子宮內(nèi)膜
10、細胞采集器采集的內(nèi)膜細胞進行p53蛋白檢測,觀測其靈敏度和準確率。 結(jié)果:用Western Blot單獨檢測SPEC-2細胞株的p53蛋白時,最少需要1~2×104個細胞才能出現(xiàn)條帶,而這些細胞最多與2×106個Ishikawa細胞相混合時條帶尚可見。用ELISA檢測靈敏度則較高,單獨檢測時最少需要SPEC-2細胞1~2×103個,但背景值較高。 結(jié)論:應(yīng)用子宮內(nèi)膜細胞采集器采集子宮內(nèi)膜細胞,結(jié)合p53印記進行子宮內(nèi)膜細
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