番茄抗性砧木抗根結(jié)線蟲(chóng)病的應(yīng)用及生態(tài)效應(yīng).pdf

1、本研究以蔬菜生產(chǎn)中土傳病害的控制為核心，以團(tuán)聚式爆發(fā)的根結(jié)線蟲(chóng)病和日益嚴(yán)重卻難于控制的枯萎病、黃萎病為靶標(biāo)病害，以三種抗土傳病害的番茄砧木為材料，組織培養(yǎng)獲得抗性砧木無(wú)性繁殖體，通過(guò)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)和田間實(shí)驗(yàn)研究番茄抗性砧木及其組培苗對(duì)土傳病害控制效果，并且探討抗性材料對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的影響。研究結(jié)果如下： 三種抗性砧木(Beaufort，L．lycopersicum x L．hirsutum；Energy, L．esuclentum x

2、 L．esculentum， He-Man，L．1ycopersicum x L．hirsutum)對(duì)南方根結(jié)線蟲(chóng)的室內(nèi)抗性鑒定表明：三種抗性砧木對(duì)南方根結(jié)線蟲(chóng)(Meloidogyne incognita)都具有極高的抗性，且其抗性水平表現(xiàn)為He-Man>Energy>Beaufort?？剐哉枘镜目剐圆粌H表現(xiàn)為根結(jié)指數(shù)、卵塊密度和根結(jié)直徑顯著低于感病品種，而且根結(jié)指數(shù)和根結(jié)直徑的增長(zhǎng)速率也顯著低于感病品種，抗性砧木具有極高的耐病性。利用

3、抗性砧木種子和外植體獲得抗性砧木無(wú)菌苗，通過(guò)組培快繁可以獲得大量用于抗性砧木Beaufort組培苗。室內(nèi)抗性穩(wěn)定性評(píng)價(jià)表明，與感病對(duì)合作908相比，抗性砧木Beaufort經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)后對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)仍然具有很強(qiáng)的抗性。 通過(guò)田間實(shí)驗(yàn)對(duì)抗性砧木及抗性砧木組培苗進(jìn)行了生產(chǎn)性評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)表明：三種抗性砧木和Beaufort組培苗與FA189完全親和，但是嫁接作用影響了植株的前期生長(zhǎng)，使植株的生長(zhǎng)發(fā)育延遲，而嫁接作用對(duì)植株的光合作用及果實(shí)的

4、品質(zhì)沒(méi)有影響。三種抗性砧木的運(yùn)用取的了對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)很好的控制效果，植株生長(zhǎng)旺盛，果實(shí)大、品質(zhì)穩(wěn)定，產(chǎn)量增加。抗性砧木經(jīng)過(guò)組培快繁后，對(duì)葉綠素含量、果實(shí)品質(zhì)沒(méi)有影響，與感病對(duì)照FA189相比較對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)仍然具有極高的抗性，總產(chǎn)量與砧木自根苗相比也沒(méi)有顯著的差異。所以抗性砧木組培苗可以作為國(guó)外引進(jìn)抗性砧木種子的替代產(chǎn)品應(yīng)用于生產(chǎn)。 從抗性材料的運(yùn)用對(duì)土壤微生物、根結(jié)線蟲(chóng)和自由生活線蟲(chóng)的影響研究了番茄抗性材料的生態(tài)學(xué)效應(yīng)?？剐哉枘疽种屏?/p>

5、土壤病原菌鐮刀菌、疫霉菌、腐霉菌和輪枝菌的繁殖，從而控制了枯萎病、立枯病、黃萎病等土傳病害的發(fā)生?？剐哉枘驹谝种撇≡哉婢耐瑫r(shí)，也抑制了木霉菌的繁殖，而木霉中很多種類是土傳病害的拮抗微生物。作者認(rèn)為這種抑制作用可能與根系分泌物有關(guān)，且其抑菌作用沒(méi)有特異性，對(duì)土壤中的病原生物及非病原生物都具有抑制作用，屬于廣譜性的殺菌或抑菌物質(zhì)，其抑菌機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。抗性砧木提高了根際土壤細(xì)菌的數(shù)量，表明砧木發(fā)達(dá)的根系為細(xì)菌的增殖提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)

6、，而細(xì)菌是土壤營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ)，從而促進(jìn)了營(yíng)養(yǎng)的轉(zhuǎn)換和吸收。而抗性砧木對(duì)放線菌和微生物總量沒(méi)有影響。運(yùn)用抗性砧木，抑制病原微生物的同時(shí)，并沒(méi)有破壞土壤生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定，說(shuō)明運(yùn)用抗性砧木是一種環(huán)境友好的防治土傳病害的有效措施。 抗性砧木不利于根結(jié)線蟲(chóng)二齡幼蟲(chóng)的繁殖，控制了根結(jié)線蟲(chóng)病的爆發(fā)。與空白對(duì)照相比較，種植番茄后，土壤自由生活線蟲(chóng)的總量增加，但是線蟲(chóng)的多樣性下降。種植感病品種的處理，在根結(jié)線蟲(chóng)大量繁殖的同時(shí)，食真菌性線蟲(chóng)、食植物線

7、蟲(chóng)和雜食性線蟲(chóng)的數(shù)量增加。種植高抗品種在抑制根結(jié)線蟲(chóng)的同時(shí)，也抑制了一部分自由生活線蟲(chóng)，使土壤線蟲(chóng)多樣性下降，均勻度降低，優(yōu)勢(shì)度上升。 通過(guò)輪作實(shí)驗(yàn)研究不同抗性番茄與黃瓜輪作對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)的防治作用，結(jié)果表明：種植抗性品種的土壤中大部分的線蟲(chóng)(或孵化的卵)由于沒(méi)有寄主的存在而死亡，但是仍然有少量休止卵的殘留，下茬種植感病黃瓜后孵化再侵染，但是危害很輕，抗性番茄與感病黃瓜輪作可以達(dá)到控制根結(jié)線蟲(chóng)發(fā)生，減輕下茬損失的目的；而種植耐病砧木

8、雖然在土壤中殘留了較少的根結(jié)線蟲(chóng)或卵，但是下茬黃瓜根結(jié)線蟲(chóng)病仍然嚴(yán)重，沒(méi)有達(dá)到輪作減輕病害的目的。 為研究日光溫室作為一種特殊的土地利用方式對(duì)土壤線蟲(chóng)的影響，對(duì)日光溫室、常規(guī)耕地和休閑地的三種土壤利用方式下土壤線蟲(chóng)種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比，以期獲得日光溫室土壤線蟲(chóng)群落的結(jié)構(gòu)背景以及與其他兩種土壤利用方式下的結(jié)構(gòu)差異，為日光溫室土傳病害的研究和防治提供理論依據(jù)。研究表明：日光溫室中的優(yōu)勢(shì)種群為食細(xì)菌的小桿線蟲(chóng)(Rhabditis)，而植食

9、性線蟲(chóng)顯著低于其他兩種土地利用方式，常規(guī)農(nóng)田中優(yōu)勢(shì)種群為食細(xì)菌小桿線蟲(chóng)(Rlaabditis)和植食性的螺旋線蟲(chóng)(Helicotylenchus)，休閑地中優(yōu)勢(shì)種群為植食性線蟲(chóng)，包括螺旋線蟲(chóng)(Helicotylenehus)、盤(pán)旋線蟲(chóng)(Rotylenchus)和絲尾墊刃線蟲(chóng)(Filenchus)；線蟲(chóng)的多樣性、豐富度、∑MI、∑M12-5、EI、SI指數(shù)表明日光溫室所受到的擾動(dòng)最強(qiáng)，而常規(guī)農(nóng)田次之，休閑地所受到的干擾最??；PPI/MI、