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文檔簡介
1、本研究以L-乳酸(L-LA)、乙醇酸(GA)和D,L-乳酸(D,L-LA)為原料,采用直接熔融縮聚法合成可生物降解材料PLLA,PLGA,和PDLLA。優(yōu)化了聚乳酸及其共聚物的合成工藝條件,并對PLLA和PLGA的分子量、溶解性、熱性能、可紡性等進(jìn)行了研究,研究了共聚單體添加比例對產(chǎn)物的熱性能和結(jié)晶性的影響;用粘度法、GPC、FT-IR、DSC和廣角X-射線衍射(WARD)等方法對聚合物的相關(guān)結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,以二水合氯化
2、亞錫為催化劑,在175℃,80Pa的壓力下熔融聚合10小時,可以制備重均分子量大于40000的PDLLA和大于29600的PLGA(90/10); GPC測試結(jié)果表明,反應(yīng)溫度升高或反應(yīng)時間過長,PDLLA的分子量分布變寬;由LA和GA熔融共聚生成的產(chǎn)物為共聚物,不是各自的均聚物。另外,隨著GA含量增加,PLGA的Mw逐漸降低,粘度法測定的Mη也如此; DSC測試結(jié)果表明,PDLLA無熔點,只有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;PLLA屬
3、部分結(jié)晶結(jié)構(gòu),可測得熔點和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;在PLGA中,隨著GA含量增加其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降,但隨著GA含量增加到90﹪(摩爾份數(shù))時,其熔點反而開始上升; 比較PLLA,PDLLA和PLGA的付立葉變換紅外光譜圖,PLGA的紅外光譜與PLLA和PDLLA十分類似,在2882cm-1-2996cm-1范圍內(nèi)都是甲基和亞甲基的特征峰,相對于PLLA,PLGA的在2882cm-1-2996cm-1的波數(shù)普遍向低波數(shù)移動; 從
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