聚乳酸及其共聚物的合成與工藝研究.pdf

1、本研究以L-乳酸(L-LA)、乙醇酸(GA)和D，L-乳酸(D，L-LA)為原料，采用直接熔融縮聚法合成可生物降解材料PLLA，PLGA，和PDLLA。優(yōu)化了聚乳酸及其共聚物的合成工藝條件，并對PLLA和PLGA的分子量、溶解性、熱性能、可紡性等進(jìn)行了研究，研究了共聚單體添加比例對產(chǎn)物的熱性能和結(jié)晶性的影響；用粘度法、GPC、FT-IR、DSC和廣角X-射線衍射(WARD)等方法對聚合物的相關(guān)結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，以二水合氯化

2、亞錫為催化劑，在175℃，80Pa的壓力下熔融聚合10小時，可以制備重均分子量大于40000的PDLLA和大于29600的PLGA(90/10)； GPC測試結(jié)果表明，反應(yīng)溫度升高或反應(yīng)時間過長，PDLLA的分子量分布變寬；由LA和GA熔融共聚生成的產(chǎn)物為共聚物，不是各自的均聚物。另外，隨著GA含量增加，PLGA的Mw逐漸降低，粘度法測定的Mη也如此； DSC測試結(jié)果表明，PDLLA無熔點，只有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；PLLA屬

3、部分結(jié)晶結(jié)構(gòu)，可測得熔點和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；在PLGA中，隨著GA含量增加其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降，但隨著GA含量增加到90﹪(摩爾份數(shù))時，其熔點反而開始上升； 比較PLLA，PDLLA和PLGA的付立葉變換紅外光譜圖，PLGA的紅外光譜與PLLA和PDLLA十分類似，在2882cm-1-2996cm-1范圍內(nèi)都是甲基和亞甲基的特征峰，相對于PLLA，PLGA的在2882cm-1-2996cm-1的波數(shù)普遍向低波數(shù)移動； 從