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1、目的:觀察銀杏葉提取物(Extract of Ginkgo Biloba Leaf,EGB)對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡的影響,進(jìn)一步探討EGB的作用機(jī)制,為EGB 防治糖尿病性視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
方法:選擇健康成年Wistar大鼠30只,隨機(jī)分成三組:正常對(duì)照組、模型組、EGB治療組。模型組和EGB 治療組大鼠腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素(STZ)誘發(fā)大鼠糖尿
2、病。造模成功后,EGB 治療組給予EGB 溶液灌胃12周后,制備大鼠視網(wǎng)膜石蠟切片行末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP 缺口末端標(biāo)記(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediateddUTP-biotin nick-end labelling,TUNEL)法,檢測(cè)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡指數(shù)(apoptosisindex,AI),同時(shí)制備大鼠視網(wǎng)膜石蠟切片行免疫組化SP法染色,檢測(cè)凋亡相關(guān)基因Ba
3、x和Bcl-2 表達(dá),并對(duì)染色結(jié)果行計(jì)算機(jī)圖像分析。透射電鏡觀察各組大鼠神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)果:模型組大鼠神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡指數(shù)比正常組顯著增加(P<0.01),EGB 治療組神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡指數(shù)與模型組相比明顯減少(P<0.01)。Bax和Bcl-2在模型組神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的表達(dá)較正常組強(qiáng)度增強(qiáng),Bax在EGB 治療組的表達(dá)強(qiáng)度較模型組減弱,Bcl-2在EGB治療組的表達(dá)強(qiáng)度較模型組增強(qiáng),差異均有顯著性(P<0.01)。透
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