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1、目的:復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是指兩次或兩次以上的自然流產(chǎn),發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,包括遺傳、內(nèi)分泌、免疫、解剖、感染等,目前其發(fā)病率有上升趨勢(shì),其發(fā)病機(jī)理不明確,現(xiàn)免疫研究成為熱點(diǎn)。已有研究顯示,母胎界面的免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)顯示輔助性T細(xì)胞的分化,即Th1/Th2型細(xì)胞平衡改變會(huì)影響正常妊娠,Th2型細(xì)胞因子占優(yōu)勢(shì),對(duì)胚胎的著床、發(fā)育有正面積極作用,Th1型細(xì)胞因子起免疫增強(qiáng)反應(yīng),對(duì)胚胎的半同種異物抗原發(fā)生排斥反應(yīng),不利于胚胎發(fā)育。細(xì)胞因子通過(guò)與細(xì)胞膜上的受體
2、結(jié)合,沿信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路轉(zhuǎn)錄表達(dá)生物活性蛋白,從而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)負(fù)調(diào)控因子是可被細(xì)胞因子誘導(dǎo)產(chǎn)生,同時(shí)對(duì)細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)分子,降低免疫損傷。本文檢測(cè)細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)負(fù)調(diào)控因子3(SOCS3)在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者及正常妊娠蛻膜及絨毛組織中的表達(dá)情況,以期了解其對(duì)維持母胎免疫耐受界面所起的作用。
方法:本文收集18例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者早期妊娠絨毛及蛻膜組織作為研究組,同期選擇22例因避孕失敗的正常妊娠
3、絨毛及蛻膜組織作為對(duì)照組,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(Reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫組織鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶法(Streptavidin biotin-peroxidase,SP)檢測(cè)兩組絨毛和蛻膜組織中SOCS3mRNA的表達(dá)水平及SOCS3蛋白表達(dá)定位情況。
結(jié)果:兩組間一般資料分析結(jié)果,研究組平均年齡(28.91±3.74)歲,
4、平均孕周(8.75±1.40)周;對(duì)照組平均年齡(30.15±3.21)歲,平均孕周(8.38±1.10)周,兩組年齡及孕周相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組絨毛及蛻膜組織中均表達(dá)SOCS3,結(jié)果如下:
?、賀T-PCR結(jié)果分析顯示研究組絨毛組織中 SOCS3mRNA平均表達(dá)水平為(0.34±0.09),蛻膜組織中SOCS3mRNA平均表達(dá)水平為(0.38±0.08),對(duì)照組絨毛組織中SOCS3mRNA平均表達(dá)水平為(
5、0.66±0.10),蛻膜組織中SOCS3mRNA平均表達(dá)水平為(0.69±0.14),兩者相比,研究組 SOCS3mRNA在絨毛及蛻膜組織的表達(dá)水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
?、诿庖呓M化結(jié)果分析顯示SOCS3蛋白主要表達(dá)于絨毛的合體滋養(yǎng)細(xì)胞及細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞的胞漿和蛻膜組織的間質(zhì)細(xì)胞和蛻膜細(xì)胞胞漿,研究組絨毛組織中SOCS3蛋白平均表達(dá)量為(1.22±0.43),蛻膜組織中SOCS3蛋白平均表達(dá)量為(1.5
6、0±0.51),對(duì)照組絨毛組織中SOCS3蛋白平均表達(dá)量為(2.72±0.46),蛻膜組織中SOCS3蛋白平均表達(dá)量為(2.82±0.39),兩者相比,研究組SOCS3蛋白在絨毛及蛻膜組織中的表達(dá)量較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:①SOCS3mRNA及蛋白表達(dá)在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者絨毛及蛻膜組織中均為低表達(dá),在正常妊娠絨毛及蛻膜組織中均為高表達(dá),說(shuō)明SOCS3參與了維持正常母胎免疫耐受界面;
?、赟OC
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