反相微乳液原位聚合制備有機(jī)-無機(jī)納米復(fù)合材料.pdf

1、有機(jī)-無機(jī)納米復(fù)合材料由于兼有有機(jī)物和無機(jī)物的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)引起人們廣泛的研究興趣。但是由于無機(jī)粒子的表面能很大，容易發(fā)生團(tuán)聚，所以用普通共混或者直接分散的方法很難制備得到真正的納米級(jí)分散的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料。本文利用三種不同的乳化劑構(gòu)建微乳液體系，試圖通過反相微乳液原位聚合制備納米粒子分散均勻的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料。 (1)使用SDS、蓖麻油酸甲酯硫酸銨和SE-10N為乳化劑配制了透明的微乳液體系，其中蓖麻油酸甲酯硫酸銨和SE-10

2、N為反應(yīng)性表面活性劑。 (2)繪制了MMA/AA/SDS-H2O體系、蓖麻油酸甲酯硫酸銨/甲基丙烯酸甲酯/H2O體系和SE-10N/MMA-AA/H2O體系的相圖，用電導(dǎo)率儀分析了微乳液的結(jié)構(gòu)類型。三個(gè)體系都有明顯的反相微乳液區(qū)域。 (3)熱引發(fā)，氧化還原引發(fā)和光引發(fā)微乳液聚合的比較表明低溫光引發(fā)微乳液聚合是較好的引發(fā)方式。 (4)MMA/AA/SDS-H2O反相微乳液體系加入Ba2+、Cd2+、Zn2+、pb2

3、+和Ag+電解質(zhì)水溶液，有白色沉淀生成。沒有能夠配制出含有這些陽離子的反相微乳液。 (5)蓖麻油酸甲酯硫酸銨/甲基丙烯酸甲酯/H2O體系中電解質(zhì)水溶液的加入使得體系的最大增溶量有了明顯的降低，并且電解質(zhì)的濃度增加，體系的最大增溶量進(jìn)一步降低。當(dāng)體系加入的電解質(zhì)水溶液的加入量小于最大增溶量時(shí)，通過雙乳液法制備了納米無機(jī)BaSO4粒子，光引發(fā)聚合后得到了不透明的復(fù)合材料。 (6)SE-10N/MMA-AA/H2O體系在制備無

4、機(jī)粒子過程中有沉淀析出，當(dāng)體系中不含有助乳化劑AA時(shí)，無沉淀析出，這就表明AA加入顯著降低了微乳液體系油水界面膜的強(qiáng)度，因而含有助乳化劑AA的體系不適合制備無機(jī)納米粒子。 (7)當(dāng)以SE-10N為乳化劑構(gòu)建的微乳液體系不含有助乳化劑AA時(shí)，微乳液聚合后產(chǎn)物不透明，當(dāng)體系中加入適量交聯(lián)劑TMPTA后，微乳液聚合產(chǎn)物透明，這就表明交聯(lián)劑的加入顯著抑制了微乳液聚合過程中的相分離。當(dāng)體系中沒有助乳化劑AA時(shí)，SE-10N/MMA-TMP