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文檔簡介
1、小麥紋枯病的抗性是由多基因控制的數(shù)量性狀。采用傳統(tǒng)的育種途徑對該性狀進行選擇有很大的難度,而基于QTL(Quantitative trait loci)定位的分子標記輔助選擇技術(shù)為數(shù)量性狀的改良提供了新的研究思路。目前小麥QTL研究涉及到農(nóng)藝性狀、生理性狀以及抗病性等許多方面,但紋枯病抗性QTL的研究僅見少量報道。本實驗通過對ITMI(Intemational Triticease Mapping Inititative)作圖群體的抗病
2、性鑒定,對小麥紋枯病抗性QTL進行初步定位,為紋枯病抗性輔助選擇育種奠定基礎,以提高育種效率。同時,對該群體的抗寒性QTL進行初步定位,并對小麥的抗紋枯病性和抗寒性之間是否存在相關(guān)關(guān)系進行了初探。 此外,本實驗利用SSR標記對我國冬、春麥區(qū)的73份小麥材料進行了遺傳多樣性分析,以期明確我國目前各主要麥區(qū)育成品種的遺傳基礎,希望能為育種工作者提供育種材料的遺傳變異信息,為親本選配及培育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)品種提供參考。 主要研究結(jié)果如
3、下: 1.采用復合區(qū)間作圖法對ITMI群體進行小麥紋枯病抗性QTL定位分析,鑒定出5個主效QTL。3個位于2D染色體上,可分別解釋14.36%、12.97%和14.14%的表型變異;1個位于6A染色體上,可解釋16.80%的變異;1個位于7A染色體上,可解釋17.52%的表型變異。其中位于2D染色體上的QTL區(qū)段,在溫室和大田兩個環(huán)境中均能檢測到,具有較好的穩(wěn)定性。 2.利用ITMI群體進行小麥抗寒性QTL的初步定位分析
4、,共檢測到4個與小麥抗寒性相關(guān)的加性QTL,分別位于1B、3D、5D、6A染色體上。其中位于6A染色體上的QTL在兩個重復中都能檢測到,具有較高的可靠性。且位于6A染色體的OTL區(qū)段覆蓋了與小麥紋枯病抗性相關(guān)的QTL區(qū)段。初步推斷,小麥抗紋枯病性與抗寒性之間存在一定的關(guān)聯(lián)。 3.利用微衛(wèi)星分子標記對我國主要麥區(qū)的73份冬、春小麥品種(系)材料的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進行分析,共檢測出513個等位位點,每對引物等位變異數(shù)在2~10之
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