版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、對牧草再生性的研究,能為牧草耐牧機制提供可靠的理論基礎(chǔ)。本研究選用多花黑麥草為試驗材料,通過離體培養(yǎng)建立了一套完整的組織培養(yǎng)快繁體系,為黑麥草持續(xù)再生性的研究提供了優(yōu)質(zhì)的材料。通過不同留茬高度、斷根、遮光及施加外源生長調(diào)節(jié)劑等手段,以多次去葉誘導(dǎo)的貯存體內(nèi)碳水化合物的損耗以及黑麥草的再生過程中根葉中內(nèi)源激素的變化為核心,來揭示黑麥草的持續(xù)性再生機制。主要研究結(jié)果如下:
1.在一年生黑麥草“特高”的組培快繁體系中,完整種子用0.
2、1% HgCl2進行滅菌7 min時,消毒效果最好;該體系中,所選用的基本培養(yǎng)基為 MS培養(yǎng)基;種子發(fā)芽培養(yǎng)基為 MS基本培養(yǎng)基;莖基部位作外植體進行叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng),選用培養(yǎng)基為MS+6-BA2.0 mg·L-1+ NAA0.2 mg·L-1時,誘導(dǎo)效果最好;生根培養(yǎng)基為MS+IBA1.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1時,生根效果最好;所有培養(yǎng)基均附加蔗糖30 g·L-1和瓊脂6.2-6.5 g·L-1,pH值5.8;將生根
3、完成后的組培苗移栽至蛭石:草炭土=3:1的基質(zhì)中,成活率能達到95%以上。
2.相比于根系來說,茬中貯存的有機物質(zhì)對葉片的再生關(guān)系更密切。單次去葉下,低茬和斷根處理能減少葉片的再生生物量,增加相對再生指數(shù)(RI)和葉片Z+ZR含量。遮光下高茬和高茬斷根的再生葉片的生物量較為接近,而它們均顯著高于低茬的生物量。光照條件下,低茬和高茬斷根在單次去葉的情況下,高茬在多次去葉的情況下,均易引起較高的再生葉片生物量、總生物量系數(shù)(AI)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 根葉互作對黑麥草持續(xù)再生的影響.pdf
- 重金屬富集植物黑麥草對鋅、鎘的響應(yīng)及其根際效應(yīng).pdf
- 螯合劑誘導(dǎo)黑麥草等植物修復(fù)鈾(Ⅵ)污染土壤試驗研究.pdf
- 蚓糞對黑麥草吸收銅的影響.pdf
- 狗尾草和黑麥草對紫莖澤蘭的競爭效應(yīng).pdf
- 烯效唑?qū)邴湶菘购瞪硖匦杂绊懙难芯?pdf
- 風(fēng)化煤腐植酸的活化及其對黑麥草生長的影響.pdf
- 納米銀的吸附遷移及對黑麥草生長的影響.pdf
- 黑麥草的飼用價值與生態(tài)作用研究
- 黑麥草和羊草對石油污染鹽堿土壤根際微生物的影響.pdf
- 鍶對黑麥草生理生化特性及礦質(zhì)元素吸收的影響.pdf
- 黑麥草離體再生體系的建立和基因槍法介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 稻田冬種黑麥草對土壤氮、磷環(huán)境釋放的影響.pdf
- 黑麥草生物修復(fù)垃圾滲濾液試驗研究.pdf
- 磷肥對草地早熟禾和黑麥草抗旱性的影響.pdf
- 復(fù)合青貯劑處理對多花黑麥草青貯品質(zhì)的影響.pdf
- 多花黑麥草葉蛋白提取工藝研究及葉蛋白品質(zhì)分析.pdf
- 一年生黑麥草、高羊茅及雜交羊茅黑麥草抗旱性研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的多年生黑麥草的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 多年生黑麥草再生體系的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)AVP1基因的導(dǎo)入.pdf
評論
0/150
提交評論