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1、本試驗(yàn)對(duì)中國小麥微核心種質(zhì)中200份小麥品種的低分子量麥谷蛋白Glu-A3位點(diǎn)等位基因類型進(jìn)行了PCR檢測(cè),確定了其中197份品種的Glu-A3位點(diǎn)等位基因名稱,鑒別出3份品種為新的未知等位基因類型。其中以c、a、d3個(gè)等位亞基的品種數(shù)目為多,分別占總品種數(shù)的44.5%、26%、14.5%,亞基b占4.5%,e占5.5%,f占1%,g占2.5%,未知類型占1.5%。 隨后,對(duì)未知等位基因類型的3個(gè)新疆地方小麥品種采用Glu-A3
2、位點(diǎn)特異性引物PCR擴(kuò)增的方法對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序,序列分析中發(fā)現(xiàn)所得產(chǎn)物片段(GenBank登錄號(hào):DQ519084、DQ519085和DQ517534)與GeneBank中的LM-GS基因的序列相似性均較高,變幅為79%-94%,為Glu-A3位點(diǎn)的新基因。主要特征如下: 1.DQ519084、DQ517534和DQ519085所測(cè)片段長(zhǎng)度分別為1295bp、1294bp和1293bp,其編碼區(qū)核苷酸序列長(zhǎng)度分別為1107b
3、p、1107bp和1110bp。 2.通過對(duì)其編碼區(qū)的序列分析發(fā)現(xiàn),DQ519084和DQ517534.核苷酸序列差異較小,僅在編碼區(qū)末端有一個(gè)堿基不同。根據(jù)通用三聯(lián)體密碼,利用DNAMAN軟件進(jìn)行氨基酸序列分析后得知,DQ519084、DQ517534在其172和169bp位置均存在一個(gè)開放閱讀框,編碼相同的369個(gè)氨基酸。DQ519085其編碼區(qū)內(nèi)存在1個(gè)提前終止密碼子,推測(cè)其為假基因。 3.這3個(gè)基因在結(jié)構(gòu)上基本相
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