磁性納米復(fù)合微粒的制備及表征.pdf

1、隨著生物醫(yī)學(xué)和生物工程相關(guān)領(lǐng)域研究的發(fā)展，功能性復(fù)合納米微球的制備越來(lái)越受到人們的關(guān)注，探索復(fù)合納米微球的功能化以及將這些微球應(yīng)用于藥物靶向、生物大分子分離、生物傳感器和固定化酶等方面是聚合物微球研究的一個(gè)重要方向。在這種研究背景下，本文的研究工作主要圍繞著功能性磁性復(fù)合納米微球的制備及表征展開(kāi)，具體涉及四氧化三鐵磁性納米粒子(Fe3O4)的制備及其表面改性，磁性二氧化硅納米微粒(Fe3O4/SiO2)的制備，金磁納米微粒(Fe3O4/

2、Au)的制備等研究。結(jié)果如下：
　　 (1)采用化學(xué)共沉淀法制備了磁性Fe3O4納米粒子。研究了影響化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米粒子的各種因素。結(jié)果表明鐵鹽總濃度、鐵鹽濃度比例、pH值和反應(yīng)溫度均影響產(chǎn)物的性能。在優(yōu)化的條件下制備了粒徑大約35nm的Fe3O4納米粒子。用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、激光粒度儀等對(duì)產(chǎn)物的形貌、結(jié)構(gòu)和粒徑進(jìn)行了表征，用一定時(shí)間內(nèi)磁力吸附懸浮液的透光率對(duì)Fe3O4納米粒子的磁響應(yīng)性進(jìn)行

3、了表征。
　　 (2)用檸檬酸鈉對(duì)Fe3O4納米粒子進(jìn)行了表面改性，制備了穩(wěn)定的磁流體。研究了檸檬酸鈉濃度對(duì)Fe3O4納米粒子改性效果的影響，結(jié)果表明在一定范圍內(nèi)加大檸檬酸鈉用量可以使Fe3O4納米粒子分散的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)。以Fe3O4納米粒子為種子，用改進(jìn)的Stober法制備了粒徑100nm左右的Fe3O4/SiO2復(fù)合微粒，結(jié)果表明通過(guò)調(diào)節(jié)檸檬酸鈉對(duì)Fe3O4納米粒子的改性程度、控制正硅酸乙酯(TEOS)的用量等可以調(diào)控Fe

4、3O4/SiO2復(fù)合微粒的粒徑。用SEM和激光粒度儀對(duì)Fe3O4/SiO2復(fù)合微粒的形貌和粒徑進(jìn)行了表征，用一定時(shí)間內(nèi)磁力吸附懸浮液的透光率對(duì)Fe3O4/SiO2復(fù)合微粒的磁響應(yīng)性進(jìn)行了表征。
　　 (3)采用種子生長(zhǎng)法制備了粒徑100nm左右的Fe3O4/Au復(fù)合微粒。包覆過(guò)程中加入巰基丙酸鈉(MPA-Na)，提高了復(fù)合微粒的穩(wěn)定性。簡(jiǎn)單分析了氯金酸(HAuC14)的濃度和Fe3O4種子量對(duì)產(chǎn)物性能的影響。結(jié)果表明制備得到的磁