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文檔簡介
1、通過自腐蝕電位、動電位掃描、恒電流極化、交流阻抗等技術并通過旋轉圓柱電極分別研究動態(tài)、靜態(tài)條件下4mol/L的NaOH溶液中不同添加劑對鋁陽極電化學性能的影響。通過失重法及利用視頻顯微鏡測定了添加劑對鋁陽極腐蝕行為的影響。
實驗研究了14種添加劑對鋁陽極緩蝕性能和活化性能的影響,通過動態(tài)條件與靜態(tài)條件的對比,分析了傳統(tǒng)的緩蝕劑在動態(tài)條件下的緩蝕效果以及在動態(tài)條件下緩蝕的最佳濃度,同時還研究了幾種新型添加劑對鋁陽極的緩蝕性能及活
2、化性能并得出了添加劑在靜態(tài)和動態(tài)條件下的最佳濃度,實驗還研究了幾種添加劑的復配性能及復配的最佳濃度比例,使得鋁陽極腐蝕得到很好抑制的同時提高了其活化性能。實驗證明在靜態(tài)條件下Na2SnO3具有很好的緩蝕性能同時也能提高其活化,但在動態(tài)條件下同樣濃度的Na2SnO3對鋁陽極的緩蝕效果及活化并不明顯,FX在動、靜態(tài)條件下對抑制析氫效果明顯。當加入含氟陰離子表面活性劑FX與Na2SnO3復配后,在動態(tài)條件下能明顯的抑制鋁陽極的腐蝕和降低極化,
3、從恒電流極化可以看出,復合添加劑Na2SnO3+FX能夠有效的改善鋁電池的放電性能。
實驗還采用自腐蝕電位、恒電流極化、交流阻抗等方法,通過旋轉電極研究在不同轉速下純鋁及鋁合金在4mmol/L的NaOH電解液中氧化膜的生成與脫落情況。結果表明:在未加極化時純鋁表面也會形成一層薄的氧化膜,基本認為這層膜為較為疏松的單層多孔層膜,膜的脫落隨轉速的增加而加快。極化后純鋁表面形成了有一定厚度的雙層氧化膜,即內層的阻擋層和外層的多孔層,
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