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文檔簡介
1、目的:檢測胃癌組織中RASSFlA基因啟動子區(qū)CpG島甲基化狀況,并探討其與胃癌臨床病理特征的關(guān)系。
方法:應用甲基化特異性聚合酶鏈反應(methylation-specific PCR,MSP)技術(shù)檢測39例胃癌組織,39例相應癌旁組織及40例對照組織中RASSFIA基因啟動子區(qū)CpG島的甲基化狀態(tài)。按年齡、性別、腫瘤分化程度、腫瘤分期及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進行分組,分析RASSFlA基因啟動子區(qū)CpG島的甲基化情況與各組臨床
2、病理特征的關(guān)系。
結(jié)果:胃癌組、相應癌旁組及對照組中RASSFlA基因啟動子區(qū)CpG島發(fā)生甲基化的例數(shù)分別為:25例、3例、O例,甲基化陽性率分別為64.1%、7.7%和0.O%,胃癌組甲基化發(fā)生率顯著高于癌旁組及對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而癌旁組與對照組甲基化發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。RASSFlA基因啟動子區(qū)CpG島甲基化情況與胃癌患者的年齡、性別及腫瘤的分化程度、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及分
3、期情況關(guān)系不明顯,按上述臨床病理特征分組,各組內(nèi)比較差異均無統(tǒng)計學意義(各組內(nèi)P均>0.05)。
結(jié)論:RASSFlA基因啟動子區(qū)CpG島在胃癌組織中的高甲基化,說明其與胃癌發(fā)生關(guān)系密切,可能是胃癌發(fā)生過程中一個重要的分子機制。RASSFlA基因的甲基化狀況并不隨著胃癌的分期及分化程度、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移而有統(tǒng)計學意義上的差異,說明在胃癌的早期該基因甲基化就已存在,為胃癌的早期篩選及診斷提供了一個有潛力的生物學指標。甲基化特異
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