納米藥物的制備.pdf

1、本文的主要內(nèi)容如下： （1）闡述了納米藥物制備方法的研究現(xiàn)狀，介紹了制備納米藥物過(guò)程中應(yīng)用的各種主要技術(shù)的種類(lèi)，基本原理，特點(diǎn)和應(yīng)用。 （2）利用超聲波分散技術(shù)，制備了粒徑為1～4 μm 的奧硝唑微晶，研究了表面活性劑(aerosol OT,AOT)，溶劑和超聲功率在超聲分散過(guò)程中對(duì)奧硝唑粉體粒徑分布和顆粒形貌的影響，利用SEM 和激光粒度分析儀對(duì)奧硝唑超細(xì)微晶進(jìn)行了表征，并對(duì)其溶解速度進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明，AOT

2、和溶劑對(duì)產(chǎn)品的粒徑分布和形貌有顯著的影響，制備的奧硝唑超細(xì)微晶粒徑分布窄，形貌規(guī)則，溶解速度顯著加快。 （3）利用超聲波分散技術(shù)，制備了除草劑（唑嘧璜草胺）納米顆粒。結(jié)果表明：穩(wěn)定劑的種類(lèi)和超聲波功率對(duì)產(chǎn)品的粒度和形貌有顯著影響。以十六烷基三甲基溴化銨為穩(wěn)定劑時(shí)，可以得到粒徑在100~700 nm 的規(guī)則片狀晶體。 以PVP 為穩(wěn)定劑時(shí)，可以得到粒徑在50~200 nm，呈近似球形的納米粉體。 （4）應(yīng)用微乳液法

3、制備了尺寸在納米量級(jí)的奧硝唑。用SEM 分析了納米奧硝唑的結(jié)構(gòu)，制備的納米奧硝唑呈線(xiàn)狀、彗星狀、球狀，粒徑分布均勻，小于100 nm；用差熱分析研究了納米奧硝唑物理結(jié)構(gòu)的變化，納米奧硝唑的熔融吸熱峰強(qiáng)度降低，出現(xiàn)的位置提前。微乳液法制備納米奧硝唑，操作簡(jiǎn)單，方法可行。 （5）采用一種將離子交聯(lián)法和微乳液法相結(jié)合的新方法制備了CaCO3/海藻酸鈣復(fù)合微囊。該方法使用Tx-100，OP，正己醇為復(fù)合乳化劑制備了（海藻酸鈉，碳酸鈉水溶