同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肝硬化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肝硬化的實(shí)驗(yàn)研究姓名：王豪勛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：消化內(nèi)科指導(dǎo)教師：段芳齡20050427鄭州大學(xué)2005年碩士研究生畢業(yè)論文同種異體骨■間充質(zhì)千細(xì)胞治療肝硬化的實(shí)驗(yàn)研究同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肝硬化的實(shí)驗(yàn)研究研究生導(dǎo)師王豪勛段芳齡鄭州大學(xué)消化疾病研究所鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科河南鄭州450003背景與目的肝硬化是我國(guó)常見疾病和主要死亡原因之一。其關(guān)鍵在于預(yù)防、早期診斷、

2、針對(duì)病因的早期治療，使病情緩解及延長(zhǎng)代償期。對(duì)失代償期患者主要是對(duì)癥治療、改善肝功能和處理并發(fā)癥。原位肝移植可以從“根本”上治療失代償期肝硬化，但供肝缺乏、費(fèi)用昂貴、需長(zhǎng)期服用免疫抑制劑等缺點(diǎn)限制了其在臨床的廣泛應(yīng)用。雖然人工肝對(duì)改善終末期肝病患者癥狀有一定作用，但物理型人工肝的發(fā)展還不完善，無(wú)法替代肝臟的合成及生物轉(zhuǎn)化功能，擺脫不了血液透析，并非真正意義上的人工肝，治療效果不能達(dá)到期望的水平；生物型人工肝由于肝細(xì)胞來(lái)源匱乏而限制了其臨

3、床應(yīng)用。肝細(xì)胞移植治療也因肝細(xì)胞來(lái)源所限而停滯不前。目前急需找到一種治療肝病的高效手段或者解決肝細(xì)胞的來(lái)源問(wèn)題。具有無(wú)限或較長(zhǎng)期自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞及其橫向分化特性的研究為各種疾病的治療提供了一種新的手段。骨髓中含有兩類干細(xì)胞，一類是造血干細(xì)胞(hematopoieticstemcells，HSCs)，另一類是間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcellsMSCs)。MSCs源于中胚層，具有很強(qiáng)的自我更新能力和可塑性，

4、在適當(dāng)?shù)臈l件下，可以跨胚層“橫向分化”為不同胚層來(lái)源的細(xì)胞如成骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、肝系細(xì)胞等。MSCs一方面因其來(lái)源廣泛，取材方便，且對(duì)身體無(wú)害，另一方面MSCs無(wú)免疫排斥反應(yīng)，所以成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得的成就，為肝臟疾病的治療提供了新的思路。國(guó)內(nèi)外均已證明MSCs在體內(nèi)、外均可轉(zhuǎn)化為肝細(xì)胞樣細(xì)胞，并能行使肝細(xì)胞的合成、分泌等功能。因此，本課題旨在利用大鼠肝硬化模型，進(jìn)行性別交叉骨髓MSCs移植，探討骨髓MSCs體