清化瘀毒法對肝纖維化大鼠TGF-β1及ET干預(yù)的研究.pdf

1、目的：通過回顧研究建立肝纖維化動物模型，觀察紫七軟肝片對實驗性大鼠肝纖維化形成過程中早晚期的干預(yù)作用及對轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)和內(nèi)毒素(ET)表達的影響，探討清化瘀毒法抗肝纖維化可能機制及兩種不同治則方劑對肝纖維化影響的差異。
　　 方法：大鼠隨機分為空白對照組(K)，模型組(M)、紫七軟肝片組(Z)、大黃庶蟲蟲丸組(D)和秋水仙堿組(Q)，模型組及所有給藥干預(yù)組大鼠給予40％CCl4皮下注射，3ml/kg體重，首次劑

2、量5ml/kg體重，每隔三天一次，連續(xù)6周；同時給予高脂飼料及酒精喂養(yǎng)，建立肝纖維化模型。造模的同時灌胃給藥干預(yù)，紫七軟肝片組給予大鼠3g/kg·d劑量，大黃庶蟲蟲丸組給予0.9g/kg·d劑量，秋水仙堿組給予0.1mg/kg·d劑量，肝纖維化模型組給予等容量的生理鹽水灌胃，10ml/kg·d；共6周。實驗第4周及6周末，處死半數(shù)大鼠各取血清、肝組織，經(jīng)HE及VG染色觀察肝組織炎癥活動度和肝纖維化程度，酶聯(lián)免疫分析法檢測肝組織中TGF-

3、β1和血清中ET的含量。
　　 結(jié)果：①肝纖維化模型組大鼠肝組織炎癥活動度計分及肝纖維化程度計分均較空白對照組明顯升高，差異有顯著意義(P<0.01)；藥物干預(yù)后炎癥活動度計分及肝纖維化程度計分均較模型組降低，其中紫七軟肝片組6周末時炎癥活動度計分最低(P<0.05)，且肝纖維化度計分與模型組有顯著差異(P<0.01)；紫七軟肝片組肝纖維化程度計分較秋水仙堿組有顯著差異(P<0.05)。②紫七軟肝片組在降低HA、PcIII、Hy

4、p較模型組有顯著差異(P<0.01)。③肝纖維化模型組大鼠肝組織TGF-β1及血清E T表達均較空白對照對照組升高，TGF-β1差異有顯著性意義(P<0.01)；應(yīng)用紫七軟肝片、大黃庶蟲蟲丸和秋水仙堿干預(yù)后，大鼠肝組織TGF-β1表達均較模型組明顯降低(P<0.01，P<0.05,P<0.05)，紫七軟肝片組6周末時血清E T的表達與模型組有顯著差異(P<0.05)。
　　 結(jié)論：①紫七軟肝片能夠減輕大鼠肝組織炎癥活動度及纖維化