利用SSR標(biāo)記分析寄主植物對B型煙粉虱種群遺傳變異的影響.pdf

1、煙粉虱是一種由多種生物型組成的世界性的重要農(nóng)業(yè)害蟲.除了直接危害寄主植物外,還能傳播多種植物的病毒病,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成巨大損失.在煙粉虱多種生物型中,B生物型是一種入侵性較強的致害類型,該生物型自90年代中后期入侵我國以來,在廣大地方爆發(fā)成災(zāi),已成為我國蔬菜、花卉和棉花等經(jīng)濟作物上的主要害蟲.種群遺傳變異引起的"遺傳后適應(yīng)"可以導(dǎo)致外來物種對新入侵環(huán)境的快速適應(yīng)并擴展暴發(fā),種群遺傳變異因子研究對了對闡明外來入侵生物入侵與種群擴張暴發(fā)機制,

2、預(yù)防與控制外來生物入侵具有重要理論與實踐意義. 本論文采用SSR標(biāo)記分析了寄主植物對B型煙粉虱遺傳分化的影響.分別于2005年和2006年對來自于同一母體種群并在5種寄主植物上隔離飼養(yǎng)的煙粉虱樣本進行種群間與種群內(nèi)的遺傳變異分析,結(jié)果表明寄主植物是影響煙粉虱種群遺傳結(jié)構(gòu)的一個重要因素,5個寄主上的煙粉虱種群都表現(xiàn)出不同程度的遺傳分化.具體實驗結(jié)果如下： (1)篩選出多態(tài)性較好的6對引物,每對引物檢測出的等位基因數(shù)為2～9

3、條,其中Bem21引物擴增到的等位基因數(shù)目最多為9條;Bem31檢測到的等位基因最少為2條.共檢測到28條等位基因變異,平均每個位點4.67條. (2)2005年,利用4對SSR引物對5個寄主種群共162個煙粉虱樣本進行遺傳變異分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有位點上均有遺傳分化的發(fā)生(Fst>0,P<0.05),其中在位點Bem31上的遺傳變異最小(Fst=0.013).種群間的遺傳分化程度不一,除了甘藍種群和番茄種群間的遺傳分化很低外(Fs

4、t=-0.0184<0),其它種群間都有不同程度的遺傳分化.位點連鎖不平衡分析表明,寄主種群在Beml5和Bem31位點間存在連鎖不平衡外,其余位點間均存在連鎖平衡. (3)2006年,利用6對SSR引物對5個寄主種群共216煙粉虱樣本進行遺傳變異分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)位點BT-b159上遺傳分化程度明顯降低(2005,Fst=0.221;2006,Fst-0.001<0),其余位點均有遺傳分化的發(fā)生.寄主種群間的遺傳分化比較明顯(Fs

5、t>0,P<0.05),其中番茄種群和黃瓜種群間的遺傳分化程度最高(Fst=0.3072),并可以初步確定轉(zhuǎn)換寄主種群和第一寄主(甘藍)種群間完全發(fā)生遺傳分化的時間是在2005年以后. (4)通過比較2005年和2006年兩年間的遺傳參數(shù),可以發(fā)現(xiàn)2006年各個寄主種群的雜合度、多態(tài)信息含量普遍高于2005年的數(shù)值,初步表明各個種群的遺傳變異隨時間變化較快.通過對兩年的寄主種群進行聚類分析時發(fā)現(xiàn),甘藍種群始終與番茄種群聚在一起,

6、表明了這兩個種群遺傳相似性較高,而其它三個寄主種群的聚類關(guān)系不能確定. (5)對種群內(nèi)部遺傳變異進行分析時,首先將2005年和2006年的同一寄主上的種群劃分為2個亞種群,進行種群內(nèi)部遺傳變異分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)同種寄主種群內(nèi)部的遺傳分化較為明顯(Fst>0,0.0308～0.3810),其中番茄種群內(nèi)部的遺傳分化(Fst=0.3810)程度最高,大于番茄種群與其它四個寄主種群間的遺傳分化程度.甘藍種群內(nèi)部的遺傳分化也相當(dāng)顯著(Fst