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文檔簡介
1、目的:探討銀杏葉提取物EGB761(extract of Ginkgo biloba,EGB761)對小鼠視網(wǎng)膜光損傷(retinal light damage)的保護(hù)作用。 方法:昆明小鼠50只,隨機(jī)分為A組(對照組)和B組(用藥組);A組分為A1組(單純光損傷組)和A2(生理鹽水組),B組分為B1組(低劑量用藥組),B2組(中劑量用藥組)和B3組(高劑量用藥組),每組均有10只小鼠。造模方法采用:體積為1 m3自制光損傷箱
2、,,箱內(nèi)6個面均裝有36 W的熒光燈管共20只,箱頂裝有排風(fēng)扇,箱底為密集的通風(fēng)小孔,用數(shù)字式光照度計(北京師范大學(xué)光電儀器廠產(chǎn)品)檢測箱內(nèi)的光照度為(16462.5±390.8)1x;動物分組光照,每組5只。光照前先暗適應(yīng)12 h,之后光照12 h,連續(xù)3個循環(huán),在光照前30 min,用1%的阿托品加托品酰胺的混合液對所有的動物進(jìn)行雙眼散瞳,總光照時間為36 h。在光照全過程中,箱內(nèi)溫度保持在30~34℃。造模前1周B組小鼠分別按0.
3、36mg/kg、0.72mg/kg、1.44mg/kg灌胃給藥;所有動物于造模后24h、72h、7天、14天、30天經(jīng)斷頸處死,迅速取出眼球,沿眼角膜緣切開眼球,去除角膜、虹膜、晶狀體及玻璃體,將每組每個時間點(diǎn)各1只眼球固定于眼球混合固定液中,24小時后移入10%中性福爾馬林液中用于凋亡細(xì)胞檢測和光鏡觀察。另一只眼球用2.5%戊二醛固定1小時后,移入二甲胂酸鈉緩沖液中,用于電鏡觀察。最后用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計算各組
4、平均值X和標(biāo)準(zhǔn)差S,兩組間比較用方差分析或LSD—t檢驗(yàn)的統(tǒng)計學(xué)方法。 結(jié)果:光鏡形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果顯示:A1、A2組均可見視網(wǎng)膜多層均受損嚴(yán)重,B2組視網(wǎng)膜損傷較A2組明顯緩解。小鼠視網(wǎng)膜厚度光鏡結(jié)果統(tǒng)計分析顯示:A2組與A1組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;B2和B3組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而B2組與B1組組間比較及B3組與B1組組間比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義;不同組間比較:如用藥組B2組與對照組A2組相比其B2組視網(wǎng)膜厚度明顯
5、增加,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較兩組之間的差異具有顯著,而B1組與A1組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;。小鼠視網(wǎng)膜外核層計數(shù)結(jié)果統(tǒng)計分析顯示:A2組與A1組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,B2組與A2組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,B2組與A1組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,B1組與A1組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。電鏡結(jié)果顯示:A1組外節(jié)盤膜嚴(yán)重腫脹,結(jié)構(gòu)排列紊亂,大量空泡變,內(nèi)節(jié)線粒體球形變,線粒體嵴斷裂,有些部位可見空泡樣改變;外核層核間隙增寬,部分核膜不完整。A1與A2組表現(xiàn)基
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