番茄基因SlGRAS22和SlGRAS27的克隆及功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、番茄是茄科內(nèi)的一種重要的植物,類似的茄科植物還有茄子、馬鈴薯、煙草和辣椒。在所有熱帶和溫帶大陸都發(fā)現(xiàn)了茄科植物,這是因為其廣闊的生長環(huán)境使其具有生態(tài)和形態(tài)多樣性。大多數(shù)的茄科物種都被認定是有市場價值的,因為它們能夠用于藥品和有毒化合物的生產(chǎn)。由于番茄的生長周期短,轉(zhuǎn)化、嫁接和栽培比較方便,所以在近十幾年中,番茄主要是作為一種有價值的模式植物被用于實驗室研究。番茄起源于美國的西南部,從安第斯山脈到歐洲大陸,從熱帶雨林到沙漠地區(qū),再到高海拔

2、山區(qū)都有分布。根據(jù)一個比較可信的調(diào)查,番茄是通過長期的馴化得來的一個農(nóng)產(chǎn)品。番茄首先被西班牙人阿茲臺克人(墨西哥)發(fā)現(xiàn),然后是由西班牙的征服者科爾特斯,首先向西班牙引進番茄,并再由西班牙將其傳播到了意大利。在經(jīng)過了16世紀的馴化之后,番茄在全球范圍內(nèi)廣泛被應用。在2014年全球番茄生產(chǎn)量達到了1.7億噸,所以它是世界范圍內(nèi)最為重要的茄科植物之一,這也表示番茄是最經(jīng)濟價值的茄科蔬菜。它也是許多可食用產(chǎn)品如果汁、醬料、醬汁、湯和粉末等的重要

3、組成部分。國際茄科植物基因組計劃(SOL)目前開始了關(guān)于茄科基因信息網(wǎng)絡的構(gòu)建,以描述其基因和蛋白質(zhì)相互作用對茄科內(nèi)超過3000種植物造成的生態(tài)學和形態(tài)學范疇的差異。
  轉(zhuǎn)錄因子作為活細胞中主要調(diào)控蛋白的基因,通常表現(xiàn)出特異性的 DNA結(jié)合序列和在廣泛基因中具有抑制或觸發(fā)轉(zhuǎn)錄的能力。大約7%的基因都是轉(zhuǎn)錄因子,而且轉(zhuǎn)錄因子對基因表達的調(diào)控是許多生物學機制中的關(guān)鍵因素。通常轉(zhuǎn)錄因子是由兩個結(jié)構(gòu)域組成,一個轉(zhuǎn)錄調(diào)控結(jié)構(gòu)域和一個與 D

4、NA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域,它也包含核定位信號和寡聚位點。然而在對大量的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)或與 DNA特異性結(jié)合結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄組功能進行研究發(fā)現(xiàn),在果實發(fā)育和成熟過程中,參與不同代謝途徑的基因表達的變化是具有多樣的。此外,編碼酶的大量基因轉(zhuǎn)錄物參與抗壞血酸的生物合成,表現(xiàn)出的晝夜和光影響的變化,表明也存在影響調(diào)控的外部環(huán)境因素。事實上,環(huán)境調(diào)控是影響水果營養(yǎng)狀況的重點,另外生物合成也可能是在發(fā)育調(diào)控過程中受到多種轉(zhuǎn)錄因子的控制。通過研究與生物合成基因相關(guān)的轉(zhuǎn)錄

5、因子可以解釋影響代謝物積累的調(diào)節(jié)機制。通過研究已經(jīng)鑒定出的許多與類胡蘿卜素代謝調(diào)節(jié)有關(guān)的基因,比如在擬南芥中類胡蘿卜素的調(diào)節(jié)已被證明是通過RAP2和PIF1調(diào)節(jié)PSY轉(zhuǎn)錄完成的。
  在植物體中,GRAS是一個重要的轉(zhuǎn)錄因子家族,它主要是作為幾種生長協(xié)同和環(huán)境調(diào)節(jié)信號,如腋芽的分生組織形成,植物激素,根的向性,光信號,生物和非生物脅迫。已經(jīng)有幾項研究證明了轉(zhuǎn)錄因子在高等植物中的幾種生理機制和調(diào)節(jié)復合物中起著重要作用。通常,GRAS

6、家族基因編碼的蛋白質(zhì)具有保守的末端 C,也被稱為 GRAS結(jié)構(gòu)域,其包含了幾個組織和保守基序,其中包含兩個富含亮氨酸的區(qū)域(LHR)I和 II,VHIID,PFYRE和 SAW。另一方面,這個結(jié)構(gòu)域以不同的長度和順序共享 N個末端,這表明它主要參與每個基因特定功能的表達。大量的 GRAS基因在不同的植物物種中被鑒定出來,如楊樹中的106個,擬南芥中的34個,水稻中的的60個,番茄中的53個。根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育學分析,這些基因被分為13個 GR

7、AS蛋白亞家族。通過對整個 GRAS家族基因進行研究,只有少數(shù)基因具有特異功能。目前,番茄作為一種重要的肉質(zhì)果實和模式植物通常被用來研究GRAS家族基因的主要功能。
  在本研究中,我們選取SlGRAS家族中的SlGRAS22和SlGRAS27兩個基因在野生番茄品種(WT)Ailsa Craig(AC++)中研究其基因功能,SlGRAS22屬于Pt20 GRAS蛋白亞家族,而 SlGRAS27是 Os4 GRAS蛋白亞家族成員之一

8、,它們在番茄數(shù)據(jù)庫里的編號分別為 solyc01g079370和 solyc02g094340,編碼蛋白分別為844個氨基酸和680個氨基酸。通過比較番茄各基因家族的氨基酸長度,等電點,分子量和疏水性等來對兩個基因的生物信息學進行比較,然后再通過與其他番茄基因和其他物種的基因一起進行系統(tǒng)發(fā)育分析后,我們發(fā)現(xiàn)這兩個基因與 sldella基因功能相似。
  通過對野生型(AC++)番茄里進行所有組織基因表達模式的分析,發(fā)現(xiàn)SlGRAS

9、22基因的主要表達是在果實發(fā)育階段的未成熟期(IMG時期)和破色后4天(B+4時期)的時期,之后我們通過在另一個番茄品種 Nr(主要用于研究番茄成熟)內(nèi)進行表達模式分析,發(fā)現(xiàn)在破色后7天的時期(B+7)和未成熟時期(IMG)中表達最高,這說明該基因在果實生長和成熟中可能具有重要作用。首先我們在萼片和花朵中檢測到了 SlGRAS27基因的表達,隨后我們進行了進一步的分析研究,在花的不同部位進行基因表達量分析,我們發(fā)現(xiàn)在花瓣中出現(xiàn)了大量表達

10、,特別是花瓣和雌蕊,這說明該基因與花的維持和生長有關(guān)。隨后我們進行了進一步的功能研究,設計了SlGRAS22和SlGRAS27基因的沉默引物,并通過PCR反應擴增,連接到 A尾,然后連接正向和反向,再連接到終載體pHANNIBAL上。這種連接是通過切割位點特異性核酸內(nèi)切酶了,再利用大腸桿菌構(gòu)建基因沉默載體。利用 RNA干擾技術(shù)構(gòu)建基因沉默載體后,再利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到野生型番茄的子葉上,獲得轉(zhuǎn)基因番茄植株。最后再將轉(zhuǎn)基因番茄植株馴化到田間種

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