Ni-α-Al-,2-O-,3-的結構及其在POM中催化性能的DFT研究.pdf

1、甲烷部分氧化過程反應快速，接觸時間短（<10-2s），反應溫度高，實驗測定中間產物比較困難，目前對反應機理的認識還存在相當大的爭論，其催化劑的選擇性和穩(wěn)定性也還有待于進一步的提高。量子化學計算能夠為研究者提供關于反應物、中間體和產物的結構和能量信息，進而為催化劑的改性和工藝的改進提供理論依據。 本文采用基于密度泛函理論（DFT）的Dmol3模塊，研究了α-Al2O3載體上鎳團簇（Nin，n=1～4）的負載情況，進而考察了四元鎳團

2、簇的負載型模型Ni4/α-Al2O3（0001）在甲烷部分氧化反應中的催化性能。 金屬同載體之間的相互作用影響著催化劑的性能。本文通過模擬鎳原子在α-Al2O3表面的負載以及生長趨勢，發(fā)現(xiàn)鎳團簇在α-Al2O3表面上更傾向于形成立體結構。這是因為隨著團簇中鎳原子數(shù)的增加，鎳和載體表面之間的作用逐漸下降，而Ni-Ni作用逐漸增加，對于團聚能的影響也逐漸增大，因而在α-Al2O3（0001）面上鎳團簇更易于形成三維結構。本文在計算中

3、也發(fā)現(xiàn)，鎳原子在α-Al2O3表面發(fā)生遷移時的活化能較低，鎳團簇在α-Al2O3表面上吸附時會發(fā)生電荷轉移，以局域極化的方式同α-Al2O3表面結合。 本文進一步考察了負載型體系Ni4/α-Al2O3（0001）在甲烷部分氧化反應中的催化性能。通過計算發(fā)現(xiàn)，甲烷在負載型體系中進行第一步解離的同時發(fā)生化學吸附，解離過程所需的活化能為240.2 kJ/mol。鎳團簇的棱邊的位置是各物種的優(yōu)先吸附位，各物種吸附的優(yōu)先順序為H>O2>C

4、H3>>CH4>H2。氧化鋁負載的鎳團簇能夠有效地活化O2分子，這有利于形成表面氧物種，促進氧化反應的進行；同單純的鎳團簇相比，氧化鋁載體減弱了鎳團簇對H2分子的化學吸附，有利于產物H2的解吸，提高H2的產率。 本文使用基于DFT理論的量子化學計算模塊計算了鎳團簇同α-Al2O3（0001）面的相互作用及其在甲烷部分氧化反應中的催化性能，揭示了負載型鎳基催化劑的結構特點和催化性能，可以為研究者了解甲烷部分氧化反應的機理，設計更有