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文檔簡介
1、目的:研究GnRHⅡ蛋白對子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型中異位病灶大小、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響。
方法:(1)建立子宮內(nèi)膜異位癥SD大鼠模型,并進(jìn)行鑒定。(2)將建模成功后的內(nèi)異癥SD大鼠模型分為4組,分別予不同劑量GnRHⅡ的(100ug、150ug、200ug)進(jìn)行干預(yù),空白對照組予以等容量的生理鹽水,用藥4周后,用游標(biāo)卡尺測量模型鼠異位病灶體積,用免疫組化測定異位內(nèi)膜VEGF的表達(dá),用TUNEL法
2、測定異位內(nèi)膜細(xì)胞凋亡率。
結(jié)果:(1)內(nèi)異癥SD大鼠建模成功率為80%。(2)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)干預(yù)模型鼠4周后,其異位病灶體積(mm3)分別為:(63.18+9.29、41.12±6.06、24.52±8.18),較用藥前體積(98.08±18.28、99.04±20.60、102.45±26.98)明顯縮小,差異有顯著性(P<0.01),且隨著劑量的增加,體積縮小更明顯(P<0.05)
3、;對照組用藥前后體積(108.91±24.38、104.32±20.40)差異無顯著性(P>0.05)。提示:GnRHⅡ可明顯縮小內(nèi)異癥模型鼠的異位病灶,且隨著劑量的增加,體積越來越小。(3)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)作用于模型鼠4周后,其異位內(nèi)膜細(xì)胞VEGF表達(dá)分別為:(0.0826±0.0019、0.0630±0.0033、0.0443±0.0024),較對照組(0.0949±0.0042)明顯降低,差異有
4、顯著性(P<0.05);且隨著劑量的升高,VEGF表達(dá)降低更明顯,差異有顯著性(P<0.05)。提示:GnRHⅡ能降低內(nèi)異癥模型大鼠異位內(nèi)膜組織中VEGF的表達(dá),且隨著劑量的增加,表達(dá)越來越低。(4)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)作用于模型鼠4周后,其異位內(nèi)膜細(xì)胞的凋亡率(%)分別為:(10.67±4.08、22.12±5.16、31.46±6.25),較對照組(5.32±4.23)明顯升高,差異有顯著性(P<0.
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