GnRHⅡ?qū)ψ訉m內(nèi)膜異位癥大鼠模型異位內(nèi)膜細(xì)胞VEGF的表達(dá)及調(diào)亡的影響.pdf

1、目的:研究GnRHⅡ蛋白對子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型中異位病灶大小、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響。
　　 方法:(1)建立子宮內(nèi)膜異位癥SD大鼠模型，并進(jìn)行鑒定。(2)將建模成功后的內(nèi)異癥SD大鼠模型分為4組，分別予不同劑量GnRHⅡ的(100ug、150ug、200ug)進(jìn)行干預(yù)，空白對照組予以等容量的生理鹽水，用藥4周后，用游標(biāo)卡尺測量模型鼠異位病灶體積，用免疫組化測定異位內(nèi)膜VEGF的表達(dá)，用TUNEL法

2、測定異位內(nèi)膜細(xì)胞凋亡率。
　　 結(jié)果:(1)內(nèi)異癥SD大鼠建模成功率為80％。(2)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)干預(yù)模型鼠4周后，其異位病灶體積(mm3)分別為:(63.18+9.29、41.12±6.06、24.52±8.18)，較用藥前體積(98.08±18.28、99.04±20.60、102.45±26.98)明顯縮小，差異有顯著性(P＜0.01)，且隨著劑量的增加，體積縮小更明顯(P＜0.05)

3、;對照組用藥前后體積(108.91±24.38、104.32±20.40)差異無顯著性(P＞0.05)。提示:GnRHⅡ可明顯縮小內(nèi)異癥模型鼠的異位病灶，且隨著劑量的增加，體積越來越小。(3)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)作用于模型鼠4周后，其異位內(nèi)膜細(xì)胞VEGF表達(dá)分別為:(0.0826±0.0019、0.0630±0.0033、0.0443±0.0024)，較對照組(0.0949±0.0042)明顯降低，差異有

4、顯著性(P＜0.05);且隨著劑量的升高，VEGF表達(dá)降低更明顯，差異有顯著性(P＜0.05)。提示:GnRHⅡ能降低內(nèi)異癥模型大鼠異位內(nèi)膜組織中VEGF的表達(dá)，且隨著劑量的增加，表達(dá)越來越低。(4)不同劑量(ug)GnRHⅡ(100、150、200)作用于模型鼠4周后，其異位內(nèi)膜細(xì)胞的凋亡率(％)分別為:(10.67±4.08、22.12±5.16、31.46±6.25)，較對照組(5.32±4.23)明顯升高，差異有顯著性(P＜0.