不同階段增生性瘢痕skp2，E2F1的表達及意義.pdf

1、目的：通過對不同時期增生期瘢痕成纖維細胞的細胞周期相關基因skp2，E2F1及蛋白的表達變化與同時期成纖維細胞所處的細胞周期的相關性進行探討，為基因干擾治療用于增生性瘢痕的防治提供前期研究基礎。
　　 方法：手術切取三個月，六個月，一年及兩年的增生性瘢痕及正常皮膚各8例。用實時熒光定量PCR(RT-PCR)法檢測各時期增生性瘢痕及正常皮膚中skp2，E2F1的mRNA表達：蛋白質免疫印跡(Western blotting)法檢測

2、標本中二者蛋白表達水平：用流式細胞術檢測各時期增生性瘢痕中成纖維細胞的細胞周期分布情況。
　　 結果：(1)隨著HS的發(fā)展，增生性瘢痕的成纖維細胞中skp2的mRNA及蛋白表達強度由強變弱，其表達趨勢基本一致。3個月組、6個月組分別與1年組、2年組及正常組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，前兩者之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，后三者之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。E2F1的mRNA及蛋白表達在增生性瘢痕早期也是明

3、顯高于晚期，而且兩者的表達趨勢也基本一致。3個月組、6個月組分別與1年組、2年組、正常組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；3個月組與6個月組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；1年組、2年組、正常組之間比較差異也無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(2)流式細胞儀檢測結果：3個月、6個月增生性瘢痕成纖維細胞主要分布在S、G2/M期；而1年組、2年組增生性瘢痕及正常組的成纖維細胞多處于G0/G1期。G0/G1、S期比例：3個月組和6個月組

4、比較無差異(P>0.05)；3個月、6個月組分別與1年、2年及正常組有差異(P<0.05)；1年組與2年組及正常組(P<0.05)：2年組與正常組無差異(P>0.05)。G2/M期比例：3個月組高于6個月組(P<0.05)；3個月、6個月組分別高與1年、2年和正常組(P<0.05)；1年、2年和正常組無差異(P>0.05)。
　　 結論：(1)增生性瘢痕早期存在細胞周期調控因子skp2，E2F1的表達異常，可能與增生性瘢痕早期成