霞草化學(xué)成分及抗腫瘤活性研究.pdf

1、霞草為石竹科石頭花屬植物霞草GypsophilaoldhamianaMiq.的根。該品全國(guó)分布較廣，主產(chǎn)于山東、山西、陜西、寧夏、內(nèi)蒙古、甘肅、新疆、河北、黑龍江等地。該植物為我國(guó)民間常用草藥，有些地區(qū)則作為銀柴胡的代用品入藥。該藥性甘、微寒，具有清熱涼血、活血散瘀、消腫止痛、化腐生肌等功效。主要治療虛勞肌熱、骨蒸、陰虛久瘧、小兒疳熱等疾患，同時(shí)還可用于跌打損傷、骨折、外傷等。ZiminLiu等曾對(duì)該植物進(jìn)行過(guò)一些研究，分得三個(gè)三萜皂甙

2、化合物，國(guó)外的植物化學(xué)家對(duì)該屬植物進(jìn)行了一些研究，分得三萜、三萜皂苷、黃酮、甾醇、多糖、有機(jī)酸等化合物，其中Denise分得四個(gè)三萜皂苷類化合物。國(guó)內(nèi)對(duì)該植物研究較少，化學(xué)成分方面的研究有兩篇文獻(xiàn)，藥理作用方面的研究未見(jiàn)報(bào)道。篩選表明，霞草總皂苷部位具有較好的抑制腫瘤作用。該文應(yīng)用現(xiàn)代化學(xué)理論和分離技術(shù)，對(duì)該植物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，并對(duì)兩個(gè)含量較大的多糖皂苷進(jìn)行了抗腫瘤活性試驗(yàn)。 從植物霞草中分離了20個(gè)化合物，鑒定了其中

3、的16個(gè)，包括2個(gè)新化合物，命名為霞草苷和咖啡酸二十四碳脂肪醇酯，部分鑒定了其中的2個(gè)多糖皂苷的化合物。這些化合物經(jīng)鑒定為：齊墩果酸(Oleanolicacid，Ⅰ)，咖啡酸二十四碳脂肪醇酯(Tetracosylcaffeate，Ⅱ)，霞草苷Ⅰ(OldhamianosideⅠ，Ⅲ)，Collinsogenin(Ⅳ)，菠菜甾醇3-O-β-D葡萄糖苷(α-Spinasterol-3-O-β-Dglucoside，Ⅴ)，β-谷甾醇(β-Sit

4、osterol，Ⅵ)，蔗糖(Sucrose，Ⅶ)，胡蘿卜苷(Daucosterol，Ⅷ)，葡萄糖(D-Glucose，Ⅸ)，正三十烷酸(n-Triacontanoicacid，Ⅹ)，正二十四烷酸月桂醇酯(Lauryltetracosanoate，Ⅺ)，Quillaicacid(Ⅻ)，Quillaicacid3-O-β-D-glucoside(ⅩⅢ)，菠菜甾醇(α-Spinasterol，ⅩⅣ)，化合物ⅩⅤ和化合物ⅩⅥ的結(jié)構(gòu)正在鑒定中。

5、 在進(jìn)行上述化學(xué)成分研究的基礎(chǔ)上，對(duì)化合物ⅩⅤ和化合物ⅩⅥ的混合物(以下稱為霞草H)進(jìn)行了抗腫瘤活性研究。MTT篩選結(jié)果：霞草H對(duì)KB(鼻咽癌)、PC-3M(前列腺癌)、A549(肺癌)、KeTr3(腎癌)、A2780(卵巢癌)的IC50小于50μg/ml；對(duì)Bel-7402(肝癌)、BGC-823(胃癌)、MCF-7(乳腺癌)、HCT(結(jié)腸癌)HeLa(宮頸癌)的IC50大于50μg/mL；動(dòng)物抑瘤實(shí)驗(yàn)表明霞草H對(duì)小鼠Lewis

6、肺癌、宮頸癌U14、肝癌H22均具有一定的生長(zhǎng)抑制作用，說(shuō)明其具有一定的抗腫瘤活性；同時(shí)，還進(jìn)行了霞草H與環(huán)磷酰胺的增效減毒試驗(yàn)，結(jié)果霞草H表現(xiàn)出明顯的化療協(xié)同作用，說(shuō)明該品與化療藥物同用可以增加化療藥物的抑瘤作用，減少化療藥物的用量，從而降低其毒副作用。 目前，該品具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用研究國(guó)內(nèi)外均未見(jiàn)報(bào)道，此提取物在口服中藥抗癌藥物中已達(dá)到了較高的抑瘤作用，這在抗腫瘤研究中，有著良好地研究開(kāi)發(fā)前景，以期望進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)新的抗腫