KNSL4基因與乳腺癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf

1、Y762941天津醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文KNSIA基因與乳腺癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究STUDYoNREIATIVITYoFKNSL4GENEANDME’11ASTASISOFBREASTCANCER專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向：腫瘤分子生物學(xué)研究生：萬艷芳導(dǎo)師：馮玉梅研究員二零零五年五月2005屆天津醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)論文國家自然科學(xué)基金課題KNSL4的表達(dá)，差異有顯著性(F=392，p8的病例KNSL4基因表

2、達(dá)低于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)為1～3病例KNSL4基因的表達(dá)，差異有顯著性(t=2020，p005)；乳腺癌Her2陽性病例中KNSL4基因的表達(dá)低于其在Her2陰性病例中的表達(dá)，差異有顯著性(t=1994，p005)。低轉(zhuǎn)移性的MDAMB453乳腺癌細(xì)胞系中KNSL4基因表達(dá)量最高，在細(xì)胞系MCF7ADR中表達(dá)量最低，在具有較強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移能力的乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231、MDAMB一435中KNSL4基因的表達(dá)水平比較低。2構(gòu)建了插入KNSIA

3、干擾序列的體內(nèi)轉(zhuǎn)錄真核表達(dá)載體pSilencer31—H1neoKNSL4。3DsiIencer31—H1neoKNSL4通過siPORTTMXP1脂質(zhì)體的介導(dǎo)作用轉(zhuǎn)染入乳腺癌細(xì)胞MDAMB453后，引起了MDAMB453細(xì)胞中KNSL4基因表達(dá)的抑制及MDA—MB453細(xì)胞轉(zhuǎn)移侵襲能力的增強(qiáng)：干擾前KNSL4基因的表達(dá)為870E一03_118E一03，干擾后KNSL4基因的表達(dá)為673E一03_391E一04，干擾前KNSL4基因的表

4、達(dá)量是干擾后表達(dá)量的130倍；干擾前乳腺癌細(xì)胞MDAMB一453的侵襲數(shù)均為373，干擾后侵襲均數(shù)為99，干擾后乳腺癌細(xì)胞MDAMB一453的侵襲能力顯著增強(qiáng)。結(jié)論：乳腺癌中KNSIA基因表達(dá)量與乳腺癌臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)、Her2性狀有相關(guān)性，在臨床分期高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)多、Her2陽性的病例中KNSL4基因的表達(dá)量顯著下調(diào)；沉默了乳腺癌MDA—MB。453細(xì)胞中KNSL4基因的表達(dá)后，其侵襲能力顯著增強(qiáng)。關(guān)鍵詞：KNSL4；乳腺癌：