水溶性量子點(diǎn)的合成及其在分析檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf

1、量子點(diǎn)作為一種新型熒光納米材料備受關(guān)注,水溶性量子點(diǎn)的制備與應(yīng)用研究也取得了很大進(jìn)展,盡管如此,尚有一些問(wèn)題有待于進(jìn)一步完善和解決。本文研究CdTe量子點(diǎn)的合成方法,探索量子點(diǎn)在藥物與蛋白質(zhì)分析及金屬離子檢測(cè)方面的應(yīng)用等基礎(chǔ)性問(wèn)題。論文主要內(nèi)容如下:
　　(1)以CdCl2·2.5H2O和TeO2為原料,NaBH4為還原劑,采用水相合成法制備巰基丙酸穩(wěn)定CdTe量子點(diǎn)。研究了pH值、巰基丙酸和鎘及碲和鎘的物質(zhì)的量之比等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)C

2、dTe量子點(diǎn)發(fā)光性能的影響,并用X射線(xiàn)粉末衍射、透射電鏡、紫外可見(jiàn)吸收光譜和熒光光譜等分析技術(shù)對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)表明,合成的量子點(diǎn)為立方晶型,顆粒大小分布均勻。在合成的量子點(diǎn)中加入一定濃度的銅離子,由于銅離子結(jié)合與量子點(diǎn)表面而使其熒光猝滅。在猝滅后的體系中加入硫普羅寧,由于硫普羅寧能使結(jié)合于量子點(diǎn)表面的銅離子釋放出來(lái)而使量子點(diǎn)的熒光恢復(fù)。據(jù)此,建立了一種CdTe量子點(diǎn)“開(kāi)關(guān)”測(cè)定硫普羅寧的新方法。在選定的實(shí)驗(yàn)條件下,此方法的線(xiàn)性范圍為1

3、～10μg/mL,檢出限為0.039μg/mL。應(yīng)用于實(shí)際樣品中硫普羅寧的測(cè)定,結(jié)果令人滿(mǎn)意。
　　(2)以Na2TeO3代替Te和Al2Te3,在空氣氛圍中一步合成巰基乙酸(TGA)穩(wěn)定的CdTe量子點(diǎn)。研究了反應(yīng)時(shí)間、pH值、Cd/Te及Cd/TGA的物質(zhì)的量之比等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)CdTe量子點(diǎn)光譜性能的影響,并用紅外光譜、X射線(xiàn)粉末衍射及透射電鏡等分析手段對(duì)量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)表明,采用該方法合成的量子點(diǎn)的發(fā)光顏色在綠色到橙

4、色范圍內(nèi)連續(xù)可調(diào);量子點(diǎn)發(fā)射光譜的半高峰寬介于33-45nm之間;最高熒光量子產(chǎn)率可達(dá)28％。研究發(fā)現(xiàn),CdTe量子點(diǎn)與溶菌酶之間能發(fā)生相互作用使得體系的共振光散射強(qiáng)度增強(qiáng),且當(dāng)溶菌酶濃度在0.2～3.2mg/L范圍內(nèi)變化時(shí),散射光強(qiáng)度與溶菌酶濃度呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系,線(xiàn)性方程為:IRLS=46.815+319.12C,相關(guān)系數(shù)為0.9987,方法的檢出限為0.08mg/L。該方法選擇性好,實(shí)驗(yàn)考察了常用氨基酸的影響且應(yīng)用于實(shí)際樣品中溶菌

5、酶含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿(mǎn)意。
　　(3)以CdCl2·2.5H2O,Na2SeO3,Na2TeO3和N2H4·H2O為反應(yīng)物,制備以巰基丙酸為穩(wěn)定劑的CdSeTe量子點(diǎn)。與CdTe量子點(diǎn)相比,CdSeTe合金量子點(diǎn)的發(fā)射光譜明顯紅移,發(fā)光顏色可到近紅外波長(zhǎng)范圍?；阢~離子能有效猝滅CdSeTe合金量子點(diǎn)的熒光,發(fā)展一種以近紅外CdSeTe量子點(diǎn)為熒光探針測(cè)定銅離子的分析方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,方法的線(xiàn)性范圍為10~200μg/L,