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文檔簡(jiǎn)介
1、 目的:地黃為我國常用的大宗型藥物,目前國內(nèi)外對(duì)地黃的有效化學(xué)成分及藥理藥效已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究,但是大多運(yùn)用HPLC、紫外、質(zhì)譜等進(jìn)行研究,處理繁瑣費(fèi)時(shí)費(fèi)力,本課題針對(duì)目前中藥質(zhì)量控制存在的繁瑣、有損、離線、滯后分析等問題,以鮮地黃和生地黃為對(duì)象,對(duì)近紅外光譜技術(shù)在地黃有效成分含量及鑒別的快速檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行研究與探索,建立地黃質(zhì)量檢測(cè)的一種新方法。
方法:本實(shí)驗(yàn)共收集161份地黃樣品,其中鮮地黃42份,包括道地產(chǎn)區(qū)不同
2、品系的地黃20種;焦作道地產(chǎn)區(qū)的生地黃78份;山西生地黃19份;山東生地黃22份。以二三級(jí)貨居多,生地黃的品種以主流品種北京-1、晉紅-1和85-5為主。按2010版中國藥典對(duì)其指標(biāo)性成分水分、浸出物、梓醇、麥角甾苷等含量進(jìn)行測(cè)定,用分光光度計(jì)法對(duì)鮮地黃中多糖含量進(jìn)行測(cè)定,建立相應(yīng)的近紅外定量分析模型。并對(duì)道地產(chǎn)區(qū)與其他產(chǎn)區(qū)的生地黃進(jìn)行產(chǎn)區(qū)的聚類分析,對(duì)鮮地黃的品種進(jìn)行聚類分析,建立相應(yīng)的定性分析模型。
結(jié)果:定量方面,所建
3、的定量校正模型內(nèi)部交叉驗(yàn)證決定系數(shù)R2均大于0.95,用驗(yàn)證集進(jìn)行預(yù)測(cè),則梓醇、水分、浸出物的模型預(yù)測(cè)值與真實(shí)值比較吻合,預(yù)測(cè)相對(duì)偏差基本都在5%之內(nèi),這些模型的建立是較為成功的。而鮮地黃多糖因樣品量太少,生地黃中麥角甾苷因含量太低則預(yù)測(cè)并不好,但是仍可以作為一個(gè)參考。這些模型的建立為近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用到大量地黃樣品中指標(biāo)性成分的快速含量測(cè)定提供一種新的途徑。定性方面,利用近紅外光譜技術(shù)結(jié)合聚類分析將地黃的道地性與非道地性區(qū)別開來,達(dá)到
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