苯并噁嗪球形樹脂的制備及性質(zhì)研究.pdf

1、本文通過改變胺和酚的類型合成了三種苯并嗯嗪預(yù)聚體(分別為P-P-B、G-A-B及P-A-B)，通過反相懸浮聚合的方法得到了球形聚苯并嗯嗪樹脂S-P-P-B、S-G-A-B及S-P-A-B，對S-P-A-B樹脂進行了后功能化。對反相懸浮成球過程中的自聚集機理進行了詳細的研究，分析了苯并嗯嗪樹脂自聚集的過程并得到較佳的自聚集條件。用掃描電鏡(SEM)、熱失重分析(TGA)、紅外光譜(IR)及差示掃描量熱(DSC)等對球形樹脂進行了表征。最后

2、根據(jù)樹脂特性分別對三種球形樹脂作了吸附性能等應(yīng)用研究。 研究了固化介質(zhì)、單體/介質(zhì)體積比、固化溫度、攪拌速率等對P-P-B預(yù)聚體固化成球效果的影響。當固化介質(zhì)為硅油，單體/介質(zhì)體積比選擇5:50時能得到較好的S-P-P-B樹脂。固定其他條件不變，攪拌速度越快，S-P-P-B樹脂顆粒就越小。另外，反相懸浮聚合將固化所需的時間縮短為30-40min，是傳統(tǒng)固化方法所需時間的1/4甚至更小。 一定攪拌速率下G-A-B預(yù)聚體在硅

3、油介質(zhì)中自聚集形成具有親油的殼和憎油的核的球形膠粒，當體系被加熱到一定溫度時，此種球形膠粒的由分子內(nèi)或分子間氫鍵連結(jié)的核發(fā)生本體開環(huán)聚合，而殼不發(fā)生聚合反應(yīng)，這樣就得到了自聚集的S-G-A-B樹脂。SEM圖片顯示這種樹脂材質(zhì)致密，呈非常規(guī)整的球形。TGA分析表明，自聚集樹脂的熱分解溫度比普通固化的樹脂高了近100℃。這些測定分析結(jié)果都證明自聚集過程的存在。 在S-P-A-B樹脂后功能化—接枝胍基官能化成為S-P-A-B-G過程中

4、，紅外圖譜證實S-P-A-B-G結(jié)構(gòu)中有胍的特征官能團存在；吸附實驗、TGA和DSC的數(shù)據(jù)分析也證實了這一結(jié)果；另外，酯交換反應(yīng)的現(xiàn)象表明S-P-A-B-G具有一定的樹脂堿的催化性能，間接證明了S-P-A-B樹脂已接枝上了胍基官能團。 S-P-P-B樹脂對亞甲基藍的吸附及S-G-A-B樹脂對抗壞血酸的吸附均符合Langmuir吸附等溫方程，相關(guān)系數(shù)都達到0.9以上，是單分子層吸附。飽和吸附量As分別為0.137mg·g-1和0.