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文檔簡介
1、通過構(gòu)建紅蓮型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系粵泰A/溫敏核不育系HD9802s、粵泰A/(HD9802s/9311無芒)、粵泰A/(HD9802s/9311有芒)、粵泰A/(粵泰A/HD9802s)、(粵泰A/HD9802s)/粵B以及粵泰A/HD9802s的F2和F3群體來進(jìn)行HD9802s對粵太不育系恢復(fù)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究以及恢復(fù)基因的等位性測驗(yàn),在HD9802s花粉不育的播期觀察粵泰A/HD9802sF2和F3花粉的分離情況,為連續(xù)核代換選育不育
2、細(xì)胞質(zhì)背景的溫敏核不育系和溫敏核不育背景的質(zhì)核互作型不育系作前期研究,在生產(chǎn)上能夠結(jié)合紅蓮型不育系和溫敏核不育系的優(yōu)點(diǎn),選育出新型不育系;并且在理論上為研究雄性不育機(jī)理提供新的探索途徑。 HL-CMS粵泰A/TGMS HD9802sF1花粉育性達(dá)60%以上,自然結(jié)實(shí)率正常,F2不育株與高可育株的比例為63:238(1:3.78);粵泰A/(粵泰A/HD9802s)后代基本上都是可育的;(粵泰A/HD9802s)/粵B后代不育株與
3、可育株的比例是1:1,這說明粵泰A仍然表現(xiàn)出配子體敗育特征,HD9802s對粵泰A的育性恢復(fù)表現(xiàn)為1對恢復(fù)基因的遺傳模式?;浱〢/HD9802s后代育性表現(xiàn)與紅蓮型核質(zhì)互作不育系一般的恢復(fù)品種對其育性的恢復(fù)表現(xiàn)有所不同,推測是由于HD9802s的溫敏核不育基因在核質(zhì)互作不育系中能夠表達(dá),使得粵泰A/HD9802s F2群體后代出現(xiàn)不育株的分離,不育株:可育株(1:3),雖然溫敏核不育基因能夠表達(dá),但同時(shí)它的表達(dá)在一定程度還是受到影響的,
4、可能是因?yàn)楹速|(zhì)互作不育系中的不育細(xì)胞質(zhì)對其有一定的抑制作用,使得溫敏核不育基因的表達(dá)不夠徹底,使得一些不育株恢復(fù)育性。 在等位性測驗(yàn)中,通過配組粵泰A/(HD9802s/9311)來進(jìn)行等位性測驗(yàn),F1雜交后代沒有分離出不育株,故HD9802s和9311對紅蓮型不育系粵泰A的恢復(fù)基因是等位的。在粵泰A/(HD9802s/9311)這個(gè)群體中有一部分植株表現(xiàn)出抽穗感光特性,這是一種感光現(xiàn)象。初步分析表明群體中帶有Se-1感光基因和
5、Ef-1遲熟基因,也可能是HD9802s/9311形成配子時(shí),部分配子因?yàn)榛蛑亟M后沒有感光抑制基因。 在HD9802s花粉不育的播期觀察HL-CMS粵泰A/TGMS HD9802sF2和F3花粉分離情況,觀察到在F2群體和F3群體不育株中花粉敗育主要以無花粉型為主,只有極少數(shù)的圓敗型,沒有典敗型??捎曛袛∮ǚ鄢霈F(xiàn)分離,有的同時(shí)出現(xiàn)可育花粉、圓敗和典敗,但敗育主要是以圓敗為主。圓敗型敗育花粉的出現(xiàn)是由于有紅蓮型不育基因S(r
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