喉鱗癌中FHIT基因純合性缺失、甲基化、表達及其微衛(wèi)星不穩(wěn)定性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為了深入探討FHIT基因與喉癌發(fā)生發(fā)展的關系,該研究選取了41例喉鱗癌及其相對應的喉正常粘膜,采用多種分子生物學技術進行研究,將為闡明喉鱗癌發(fā)生的分子機制及FHIT基因在喉鱗癌發(fā)生、發(fā)展中的作用提供理論依據.該研究分為以下兩部分:第一部分:喉鱗癌中FHIT基因純合性缺失、甲基化、表達及其臨床意義;方法:1.采用外顯子特異PCR(exon-specific PCR)擴增方法,檢測41例喉鱗癌及其相對應的喉正常粘膜中FHIT基因全部編碼外顯

2、子的純合性缺失.2.應用PCR-based酶切甲基化技術,研究了上述標本中FHIT基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài).3.應用免疫組化SP法,檢測上述標本中FHIT蛋白和PCNA(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表達.4.同時探討了上述改變與喉鱗癌臨床病理特征的關系.5.統(tǒng)計學分析:應用SPSS 10.0版統(tǒng)計軟件包,采用x<'2>檢驗、Fisher精確概率法、t檢驗及方差分析對所有資料進行統(tǒng)計學處

3、理.以P<0.05作為差異有顯著意義的檢驗標準.第二部分:喉鱗癌中FHIT基因微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和雜合性丟失的研究;方法:1.采用PCR-SSLP-銀染技術(PCR-simple sequence length polymorphism -silver staining)檢測41例喉鱗癌及其相對應的喉正常粘膜中FHIT基因微衛(wèi)星位點的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性及雜合性丟失.2.同時探討了上述改變與喉鱗癌臨床病理特征的關系.3.統(tǒng)計學分析:應用SPSS

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