版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
建立29天胎齡的胎兔持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷模型,探討合適的持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間,為深入研究新生兒缺氧缺血性腦損傷的發(fā)病機制、預防和治療提供合適的動物模型。
方法:
選擇孕29天的健康新西蘭白兔共19只,實驗組15只,對照組4只。聯(lián)合全身麻醉(包括誘導麻醉和維持麻醉兩個階段)和腰麻對孕兔進行麻醉,孕兔左側股動脈插入4F Fogarty動脈取栓導管,插入深度為10cm,使球囊的位置位于腎動脈開口下端、
2、子宮動脈開口上端,實驗組向?qū)Ч芮蚰覂?nèi)注入300μl生理鹽水,阻斷球囊以下水平血供(包括子宮和下肢血供),并保留20分鐘、25分鐘、28分鐘、30分鐘、40分鐘(各取孕兔3只)后拔出導管;對照組不注入生理鹽水擴張球囊,插入4F Fogarty動脈取栓導管保留30分鐘后拔出導管。
孕兔術中監(jiān)測項目包括:
1.孕兔呼吸、心率等變化情況。
2.右耳中動脈取血送檢血氣分析,監(jiān)測孕兔血PH、PaO2、PaCO2等。
3、r> 3.插管前后右側股動脈血壓、脈搏變化情況。
孕兔術后24h行剖宮產(chǎn),將新生兔置入設定35℃的嬰兒培養(yǎng)箱內(nèi)保暖。
1.紀錄新生兔一般情況,如出生體重、死胎率等。
2.采用神經(jīng)行為學評分量表評估新生兔神經(jīng)行為學狀況及受損程度。
3.制作病理切片,采用鏈霉卵蛋白素-過氧化物酶法,用凝集素IB4和異凝集素TL了解小膠質(zhì)細胞活化情況,用TUNEL法了解腦細胞的凋亡情況。
結果:
4、1.誘導麻醉導致孕兔呼吸頻率和PaO2明顯降低,而PaCO2增高(P<0.05);進入維持麻醉階段后,孕兔呼吸頻率和血PaO2、PaCO2逐漸趨向穩(wěn)定(P>0.05);麻醉對孕兔心率的影響較小,整個實驗過程中,孕兔心率無明顯變化(P>0.05),實驗組和對照組對麻醉的反應性相似,各時間點兩組孕兔呼吸、心率、PaO2、PaCO2比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但拔管后實驗組孕兔血乳酸水平較對照組增高(P<0.05)。
2.
5、實驗組插管后孕兔右側股動脈波動消失,血壓測不出;對照組插管前后均可及明顯動脈搏動,血壓無明顯波動(P>0.05)。
3.剖宮產(chǎn)發(fā)現(xiàn),持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間為20分鐘時,胎兔未出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,死胎率為0;持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間為28分鐘、25分鐘時,死胎率分別為41.7%、12.5%;當持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間≥30分鐘時,所有的胎兔均死亡,死胎率達100%。提示持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間越長,越少的新生兔存活,死胎率逐漸升高(P<0.05)。
6、
4.持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血20分鐘組存活新生兔神經(jīng)行為學評分與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血時間≥25分鐘時,存活新生兔的神經(jīng)行為學評分明顯低于對照組,且神經(jīng)行為學異常隨缺氧缺血時間的延長而更突出(P<0.05)。
5.對照組腦組織小膠質(zhì)細胞呈樹枝狀;缺氧缺血組腦組織小膠質(zhì)細胞大量被激活,呈阿米巴樣,且單位面積內(nèi)小膠質(zhì)細胞數(shù)目多于對照組(P<0.05)。持續(xù)宮內(nèi)缺氧缺血實驗組存活新生兔腦組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SCH58261對胎兔缺氧缺血性腦損傷的神經(jīng)保護作用研究.pdf
- 缺氧預處理在缺氧缺血性腦損傷中的保護作用.pdf
- 缺氧缺血性腦損傷的發(fā)生機制及影響因素.pdf
- 姜黃素抗大鼠缺氧缺血性腦損傷的研究.pdf
- 新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的亞低溫治療.pdf
- SCH58261對胎兔缺氧缺血性腦損傷后線粒體功能和細胞凋亡的影響.pdf
- 選擇性頭部亞低溫治療新生兔缺氧缺血性腦損傷的研究.pdf
- 針刺對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的保護作用.pdf
- 外源性VEGF對幼鼠缺氧缺血性腦損傷的保護作用.pdf
- VEGF跨血腦屏障“時間窗”在新生大鼠缺氧缺血性腦損傷模型中的研究.pdf
- 新生兔缺氧缺血性腦損傷細胞凋亡的基礎與影像學實驗研究.pdf
- 缺氧缺血性腦損傷新生大鼠髓鞘損傷與修復的相關研究.pdf
- Simvastatin促進缺氧缺血性腦損傷新生大鼠髓鞘形成的研究.pdf
- 高壓氧對新生缺氧缺血性腦損傷大鼠的影響.pdf
- LPS對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的增敏作用.pdf
- IL6在MSCs修復缺氧缺血性腦損傷的作用及機制.pdf
- 新生豬缺氧缺血性腦病中ET和NO與腦損傷的研究.pdf
- 丹皮酚對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的保護作用.pdf
- 亞低溫治療新生兒缺氧缺血性腦損傷的機制研究.pdf
- 新生兒缺氧缺血性腦損傷的臨床及影像學特征研究.pdf
評論
0/150
提交評論