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文檔簡介
1、本文以泥鰍為試驗材料,利用泥鰍肝臟抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化物含量測定、肝臟組織DNA彗星分析、肝臟組織傅立葉變換紅外光譜分析等方法,研究了0.025 mg/L、0.25 mg/L、2.5mg/L三個不同濃度Cd3+脅迫及其與添加0.5mg/L的Ce3+互作對泥鰍機體生理生化活動的影響,探討鎘脅迫對水生動物毒性作用的分子機制,稀土元素鈰和鎘互作對機體生理活動的影響及其緩解重金屬毒性的效果和作用機制。主要研究結(jié)論如下: (1)通過對
2、鎘脅迫及其與鈰互作下泥鰍肝臟內(nèi)抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化物含量的影響研究表明,當(dāng)Cd2+<0.025mg/L,對泥鰍肝臟抗氧化酶活性及脂質(zhì)過氧化損傷影響較弱,在機體耐受范圍內(nèi),當(dāng)Ca2+>0.25mg/L,隨著作用時間延長,能顯著抑制泥鰍肝臟抗氧化酶活性,使肝臟脂質(zhì)過氧化程度增加;添加0.5mg/LCe3+對0.025mg/L~0.25mg/LCd2+脅迫引起的泥鰍肝臟脂質(zhì)過氧化損傷是有緩解作用的,而Cd2+>0.25mg/L,添加0.5
3、mg/LCe3+對鎘脅迫的緩解作用就非常有限。 (2)通過鎘脅迫及其與鈰互作對泥鰍肝臟細胞DNA損傷的彗星分析研究表明,三個不同濃度Cd2+脅迫下泥鰍肝臟細胞的彗尾DNA%%,TL/D,彗星尾矩值都較對照組極顯著增大(P<0.01),其TL/D值都大于0.6,細胞損傷都在3級損傷以上,說明鎘脅迫嚴(yán)重損害泥鰍DNA的完整,影響其遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,且不同濃度Cd2+對泥鰍肝臟細胞DNA損傷有一定的劑量-效應(yīng)關(guān)系;添加0.5mg/LC
4、e3+能緩解0.025、0.25mg/L Cd2+脅迫引起的DNA損傷,泥鰍肝臟細胞的彗尾%降低極顯著(P<0.01),TL/D降低顯著(P<0.05),0.5mg/LCe3++0.25mg/L Cd2+處理組彗星尾矩較0.25mg/L Cd2+脅迫組降低極顯著(P<0.01),但添加0.5mg+Ce3+對2.5mg/L Cd2+處理組緩解作用不顯著(P>0.05)。 (3)通過鎘脅迫及其與鈰互作對泥鰍肝臟組織傅立葉變換紅外圖譜
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