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1、學何論文獨創(chuàng)性盧明學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得直昌盤堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名c手寫,:寺佃u簽字。期:如年。月2。學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了
2、解南昌大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權南昌大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編本學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所和中國學術期刊(光盤版)電子雜志社將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表,并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務。(保密
3、的學位論文在解密學位論文作者簽名(手寫):簽字日期:)口Jx年b月日授權書)導師簽名(手寫):渤I簽字15期:如旺年6月2日摘要目的研究雷公藤內(nèi)酯酵(triptolide,TP廠rL)聯(lián)臺紫杉醇對人卵巢癌耐順鉑細胞株(cocj∞D(zhuǎn)P)的體外活性的影響及其機制。方法1、MTT法檢測紫杉醇對COCI/DDP細胞增稍的影響:設空白對照組、039雌/ml、O78g/ml、1561tg/ml、313pg/ml、625“g/ml、125rtglml
4、、2599/ml、50pg/ml的紫杉醇組、調(diào)零組。利用四甲基偶氮唑鹽fM丌)比色法檢測各孔細胞的光吸收值(OD值)通過OD值可分析,不同濃度的紫杉醇作用于COCI/DDP細胞24小時后對COCI/DDP細胞增殖的影響,并計算各組的細胞生長抑制率。2、MTT法檢測雷公麟內(nèi)酯醇聯(lián)合紫杉醇作用COCI/DDP細胞24、48、72小時后對細胞增鎮(zhèn)的影響:設空白對照組、紫杉醇組(313ug/m1)、低濃度雷公藤內(nèi)酯醇組(3ng/m1)、中濃度雷
5、公藤內(nèi)酯醇組(10ng/m1)、高濃度雷公藤內(nèi)酯醇組(50ng/m1)121、紫杉醇低濃度雷公藤內(nèi)酯醇、紫杉醇中濃度雷公藤內(nèi)酯酵、紫杉醇尚濃度雷公麟內(nèi)酯醇、調(diào)零組。利用MTT比色法檢測各孔細胞的OD值,計算出備組藥物對COCI/DDP細胞作用24、48、72小時后的細胞生長抑制率利用會氏公式計算兩藥的合用指數(shù)(q)分析兩藥聯(lián)合應用的效果:q=E(AB)/[EA(1、EA)xEB],其中E(AB)為兩藥合用的抑制率EA和EB為各藥單用時的
6、抑制率,q:085~115表示兩藥作用相加;qI15表示兩藥作用協(xié)同;q085表示兩藥作Jj拮抗”J。3、透射電子晶微鏡觀察雷公藤內(nèi)酯醇聯(lián)合紫杉醇作用于COCIfDDP細胞24小時后的超微結(jié)構變化:設空白對照組、雷公麟內(nèi)酯醇組(10ng/m1)、紫杉醇組(313pg/m1)、雷公藤內(nèi)酯醇聯(lián)合紫杉醇組,各組分別作用于COCI/DDP細胞24小時后,通過透射電子顯微鏡觀察細胞超微結(jié)構的改變。4、流式細胞儀檢測雷公藤內(nèi)酯酵聯(lián)合紫杉醇作用于CO
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