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文檔簡介
1、本文采用高分子凝膠法和Ag2CO3法分別制備了納米TiO2,Ag/TiO2,ZnFe2O4/TiO2。對(duì)所制得的粉體用X射線衍射分析得其相組成,透射電鏡得產(chǎn)品的形貌及粒度分布,高壓汞燈和太陽光照射降解次甲基藍(lán)溶液,對(duì)其光催化活性進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明: (1)以三氯化鈦為原料,丙烯酰胺為單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為網(wǎng)絡(luò)劑,采用高分子凝膠法制得納米TiO2粉體。其最佳制備條件是三氯化鈦用量是5ml,硝酸用量是0.1ml,單體
2、與網(wǎng)絡(luò)劑的質(zhì)量比為5:2,最佳燒結(jié)溫度是500℃。得到的粉體平均粒徑約為35nm。水溶液中次甲基藍(lán)在TiO2半導(dǎo)體光催化的條件下,能迅速分解。在高壓汞燈下降解3h后,降解率能達(dá)到65%。說明其有較強(qiáng)的光催化性能。 (2)以三氯化鈦,硝酸銀,碳酸鈉為原料,丙烯酰胺為單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為網(wǎng)絡(luò)劑,采用高分子凝膠法和Ag2CO3法制備了納米Ag/TiO2粉體。最佳燒結(jié)溫度是550℃,沉積了貴金屬Ag的TiO2納米粉的光催化
3、活性得到了提高。Ag的最佳摻雜量為1.0%。制備出來的粉體平均粒徑約為38nm,在高壓汞燈下降解3h后,降解率能達(dá)到80%。以太陽光為光源時(shí),最佳光照條件下降解1.5h后,光降解率已經(jīng)達(dá)到了100%,明顯高于以高壓汞燈為光源的光降解率。另外,降解5次之后的粉體的降解率和第一次降解的幾乎一樣,說明粉體可以重復(fù)利用。 (3)以三氯化鈦,硝酸鐵,硝酸鋅為原料,丙烯酰胺為單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為網(wǎng)絡(luò)劑,采用高分子凝膠法制備了納
4、米ZnFe2O4/TiO2粉體,摻雜ZnFe2O4使TiO2的光催化性能得到很大的改善。同樣可以得出其最佳摻雜量是2%。最佳燒結(jié)溫度是500℃,此時(shí)粉體的平均粒徑為約22nm。在高壓汞燈下降解3h后,光降解率達(dá)到了85%,以太陽光為光源時(shí),最佳條件下降解1h后,光降解率已經(jīng)達(dá)到了100%。 (4)比較優(yōu)化條件下制備的TiO2納米粉體,Ag/TiO2納米粉體和ZnFe2O4/TiO2納米粉體光催化降解性能,在同一條件下降解時(shí)后兩者
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