皮質(zhì)下缺血性血管性疾病的認(rèn)知損害、血清同型半胱氨酸和MTHFR基因多態(tài)性.pdf

1、第一部分皮質(zhì)下缺血性血管性疾病的認(rèn)知損害和血清同型半胱氨酸目的探討皮質(zhì)下缺血性血管性疾病(SIVD)的認(rèn)知損害特征和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。 方法:應(yīng)用多個(gè)神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)定65例SIVD和30例正常老年對(duì)照組；運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法測定所有受試對(duì)象血清Hcy水平。 結(jié)果:SIVD的Hcy水平較對(duì)照組顯著升高(P<0.01)，其吸煙率、飲酒率均較對(duì)照組顯著升高(分別為P<0.01，P<0.05)。SIVD整體認(rèn)知功能評(píng)分

2、(MMSE評(píng)分)較對(duì)照組顯著降低(P<0.01)，主要表現(xiàn)在定向、回憶、語言、注意、邏輯記憶、執(zhí)行等方面(P<0.05～0.001)。 結(jié)論:Hcy升高、吸煙、飲酒可能是SIVD的重要危險(xiǎn)因素；SIVD表現(xiàn)為多區(qū)域認(rèn)知損害，其定向、注意、邏輯記憶、執(zhí)行等方面損害更為突出。 第二部分皮質(zhì)下缺血性血管性疾病的MTHFR基因多態(tài)性目的研究N5，N10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T多態(tài)性與皮質(zhì)下缺血性血管性疾

3、病(SIVD)的關(guān)系?！　》椒?應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)和限制性酶切片段長度多態(tài)性(RFLP)分析技術(shù)檢測46例SIVD患者和43例正常人的MTHFR基因C677T多態(tài)性?！　〗Y(jié)果:SIVD組與對(duì)照組MTHFR基因頻率分布不同(P<0.05)，SIVD組C/C型、C/T型、T/T型基因頻率分別為28.26％，34.78％，36.96％，對(duì)照組分別為55.81％，23.26％，20.93％。SIVD組T等位基因頻率為54.35％

4、，C等位基因頻率為45.65％，與對(duì)照組(分別為32.56％，67.44％)比較有顯著性差異(P<0.01)。T/T型(OR=3.487，95％CI=1.217-9.993，P=0.020)、C/T型(OR=2.954，95％CI=1.045-8.350，P=0.041)患SIVD風(fēng)險(xiǎn)度較C/C型分別高3.487和2.954倍。 結(jié)論:MTHFR基因T等位基因可能是SIVD的遺傳易感因子，而C等位基因則具有一定保護(hù)作用，MTHF