版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、CLE(CLAVATA3/ENDOSPERM SURROUNDING REGION)基因家族編碼的多肽,作為一種植物激素,通過配體-受體信號途徑在調(diào)節(jié)植物分生組織的細胞分裂和分化中起著重要作用。已有的研究證實,CLE家族基因控制植物根、莖、花等器官的生長發(fā)育和分生組織干細胞的分裂分化。擬南芥中的32個CLE基因,除了CLV3,CLE8,CLE40,CLE41和CLE45等少數(shù)幾個,大多數(shù)的CLE基因功能依然未知。本研究采用反向遺傳學方法
2、,對獲得的兩個擬南芥CLE14基因的T-DNA插入突變體進行表型觀察和分析,結(jié)合基因的表達模式分析,基因的過表達和互補實驗,對擬南芥CLE14基因的功能進行了研究,同時利用TALEN技術(shù)創(chuàng)制基因敲除的cle14突變體,對CLE14的功能研究作進一步的補充和完善。主要研究結(jié)果如下:
(1)通過RT-PCR和qRT-PCR分析了CLE14基因在幼葉、成熟葉片、早衰葉片和晚衰葉片中的表達水平,結(jié)果表明CLE14在未衰老和衰老初期的葉
3、片中表達量很低,在葉片衰老晚期表達量急劇增加,分別比成熟時期和早衰時期提高了7.1和4.1倍;通過GUS組織化學染色實驗,發(fā)現(xiàn)CLE14基因在葉片的衰老部位,特別是衰老程度較高的部位表達更為活躍。CLE14的表達模式分析實驗表明擬南芥CLE14在葉片的衰老過程中表達上調(diào),可能參與葉片衰老的調(diào)控。
(2)通過PCR鑒定獲得的兩個CLE14的T-DNA插入純合突變體株系,蓮座葉都比野生型更早地變黃衰老,而T-DNA插入位置更靠近編
4、碼區(qū)的cle14-c株系的這種表型更為明顯。RT-PCR實驗顯示,兩個clel4突變體株系中的CLE14并非完全被敲除,都還存在少量的表達。對cle14-c突變體和野生型蓮座葉進行葉綠素含量、Fv/Fm、離子滲漏等指標的測定。數(shù)據(jù)顯示,突變體葉片葉綠素含量平均為0.336 mg/g,顯著低于野生型的0.543 mg/g;在同一葉位,cle14突變體的Fv/Fm總體上都低于野生型,而離子滲漏率總體上都高于野生型,中部葉的差異更為顯著。以上
5、實驗表明,擬南芥CLE14的缺失會造成葉片的提前衰老。
(3)通過對CLE14過表達的轉(zhuǎn)基因植株進行表型觀察,發(fā)現(xiàn)過表達植株的葉片比野生型更晚變黃衰老。對CLE14過表達和野生型蓮座葉進行葉綠素含量、Fv/Fm、離子滲漏等指標的測定,數(shù)據(jù)顯示,過表達植株葉片的葉綠素含量平均為0.743mg/g,顯著高于野生型的0.568 mg/g;在同一葉位,過表達植株的Fv/Fm總體上都高于野生型,而離子滲漏率總體上都低于野生型。使用CLE
6、14多肽處理離體擬南芥葉片,與CLE14過表達的表型類似,葉片的衰老得到了一定程度的延緩。以上實驗表明,擬南芥CLE14的過量表達,會推遲葉片的衰老。
(4)將構(gòu)建的以CLE14自身啟動子啟動基因表達的載體ProCLE14∷CLE14,轉(zhuǎn)入cle14突變體進行互補實驗,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)入CLE14后,cle14突變體的早衰表型恢復到了正常的野生型表型?;パa實驗表明,cle14突變體中CLE14的表達缺失是造成葉片早衰表型的唯一因素。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GmSARK和AtSARK基因調(diào)控葉片衰老分子機制的研究.pdf
- 多肽激素CLE40抑制擬南芥根部維管束篩管發(fā)育的分子機制研究.pdf
- 植物葉片衰老及其調(diào)控研究
- 擬南芥開花調(diào)控基因EFS1的功能研究.pdf
- VEM4基因調(diào)控擬南芥抗旱的功能研究.pdf
- GhR-miR160負調(diào)控棉花葉片衰老功能驗證.pdf
- 擬南芥葉片衰老相關(guān)類受體激酶(RLK)基因SARK1克隆與功能分析.pdf
- 擬南芥FOF2基因的光調(diào)控及功能初步研究.pdf
- 植物葉片衰老的機理與調(diào)控研究進展
- 玉米MATE基因參與調(diào)控植物葉片衰老、下胚軸伸長與種子大小.pdf
- 34011.egy1基因缺失對擬南芥光系統(tǒng)ⅱ穩(wěn)定性和葉片衰老的影響
- 水稻葉片衰老相關(guān)基因的鑒定.pdf
- 一個調(diào)控擬南芥鉛脅迫響應(yīng)的基因功能研究.pdf
- 氮素水平對甜菜葉片衰老調(diào)控的研究.pdf
- 24288.擬南芥rosaba信號途徑介導基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機制研究
- 擬南芥CDR6基因在調(diào)控鉛脅迫響應(yīng)中的功能研究.pdf
- 水稻葉片衰老基因型篩選及其氮素穗肥施用調(diào)控作用機制.pdf
- 擬南芥UVRAG基因功能研究.pdf
- 擬南芥花藥基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建.pdf
- 23228.mos14編碼了擬南芥的trnsr及其在免疫反應(yīng)中的功能研究
評論
0/150
提交評論