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文檔簡介
1、半胱胺鹽酸鹽(CSH)是一種重要的醫(yī)藥中間體。本文系統(tǒng)研究了以乙醇胺為原料合成CSH的方法和條件,確定了經(jīng)酯化、環(huán)合和水解開環(huán)步驟合成CSH的工藝路線。 以乙醇胺和硫酸為原料,對CSH中間體α-巰基噻唑啉的合成工藝進行了深入研究。通過對物料比、混合溫度、加壓蒸餾溫度范圍等因素的實驗分析,找出了適宜的合成方法和條件為:50%硫酸溶液與70%乙醇胺溶液在20℃下混合,室溫攪拌反應(yīng)30min,在0.095MPa真空度下減壓蒸餾,蒸餾溫
2、度為45~145℃,蒸至無水餾出;用20%氫氧化鈉溶液溶解蒸余物后加入二硫化碳攪拌均勻,水浴加熱至45℃,反應(yīng)2h后加入同等分量的氫氧化鈉溶液繼續(xù)反應(yīng)2h,升溫至55℃反應(yīng)至無明顯回流;用蒸餾水重結(jié)晶干燥。在此條件下α-巰基噻唑啉收率達(dá)90%以上,較國內(nèi)平均水平提高了20%。 采用常壓酸水解、常壓堿水解、加壓酸水解,以及微波消解等方法,對α-巰基噻唑啉的開環(huán)水解進行了大量的對比實驗研究。結(jié)果表明,加壓水解速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常壓水解,酸
3、水解和堿水解都能得到目標(biāo)產(chǎn)物,微波消解效率低于加壓水解。通過對加壓酸水解和常壓堿水解的深入對比研究,得出了酸水解α-巰基噻唑啉的時宜條件為:鹽酸質(zhì)量濃度20%,水解壓力0.3MPa,水解時間7h,鹽酸與α-巰基噻唑啉的摩爾數(shù)比5:1,CSH收率95.6%,純度可達(dá)99.0%;堿水解α-巰基噻唑啉的時宜條件為:氫氧化鈉質(zhì)量濃度30%,氫氧化鈉與α-巰基噻唑啉的摩爾比為7:1,水解壓力0.3MPa,水解時間3h,CSH收率72.4%,純度可
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