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文檔簡介
1、由于V、Mo和Nb等多種碳化物形成元素的復(fù)合添加,淬火態(tài)微合金鋼在回火過程中的組織演變和合金碳化物的轉(zhuǎn)變變得復(fù)雜。一方面,合金元素影響低溫回火時的馬氏體分解和殘余奧氏體轉(zhuǎn)變,以及高溫回火時基體的回復(fù)和再結(jié)晶;另一方面,合金元素影響滲碳體的析出和分解,合金碳化物的形核、長大和熟化,以及不同類型碳化物的析出順序和產(chǎn)生二次硬化的溫度區(qū)間。過去,主要利用X射線衍射、透射電子顯微鏡和電子衍射對回火碳化物的析出位向、晶體結(jié)構(gòu)等方面的研究,而在對納米
2、級碳化物的表征,特別是對其成分的定量分析上在一定程度上受到傳統(tǒng)儀器分辨率的限制。本文運用具有原子級分辨率的三維原子探針(3DAP),結(jié)合光學(xué)顯微鏡(OM)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等試驗手段,研究回火溫度和時間對合金碳化物的大小、形貌和數(shù)量等特征的影響,同時探討合金碳化物的形核、長大和熟化規(guī)律以及其析出機制和形成序列。 試驗鋼在1200℃保溫30min,使各種碳化物形成元素充分固溶于基體后水淬至室溫。淬
3、火樣品在450℃~650℃之間回火時,組織按照回火馬氏體→貝氏體鐵素體→粒狀鐵素體→多邊形鐵素體的順序演變。三維原子探針發(fā)現(xiàn)淬火樣品中V和Nb分布均勻,C由于自回火有輕微偏聚;450℃回火樣品中僅發(fā)現(xiàn)滲碳體;500℃,550℃和600℃回火樣品中出現(xiàn)不同大小和數(shù)量的V-Nb的合金碳化物;650℃回火樣品中發(fā)現(xiàn)有一個熟化長大的橢球型復(fù)合碳化物。其中,550℃回火4h樣品中碳化物的尺寸適中,數(shù)量最多,彌散度最大,具有最大的強化效果,對應(yīng)著二
4、次硬化的的硬度峰值。另外,回火時間對組織演變和合金碳化物的數(shù)量和大小的影響不大,因此時間-硬度曲線上出現(xiàn)硬度平臺。 450℃回火時合金碳化物處于形核階段。合金碳化物或是在位錯線處直接形核析出,或是由原滲碳體原位轉(zhuǎn)變而來,或是借助殘余奧氏體/基體界面或未溶第二相粒子/基體界面形核長大。 500~600℃回火時合金碳化物處于長大階段。隨著回火溫度升高,強碳化物形成元素將取代或部分取代較弱的碳化物形成元素,首先是V和Nb取代M
5、o,然后Nb部分取代V,最后形成具有一定化學(xué)比的合金碳化物?;鼗饡r間對碳化物內(nèi)合金元素的相對含量影響不大。在長大過程中,薄片狀碳化物優(yōu)先沿徑向方向生長,然后沿厚度方向長大并開始熟化。 650℃回火時合金碳化物處于熟化階段。隨著薄片狀合金碳化物不斷球化長大,非碳化物形成元素Si和Al趨于分布在碳化物/基體界面處,V和Mn分布在碳化物內(nèi)層,而Mo和Nb分布在整個碳化物區(qū)域。也就是說,熟化長大的碳化物是一種結(jié)構(gòu)具有核心和外殼的復(fù)雜的合
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