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文檔簡介
1、自然環(huán)境中微藻和細菌多是共生的,藻菌共生體系在污水處理和環(huán)境修復(fù)方面具有良好應(yīng)用前景。以往的研究表明藻菌共生體對溶液中的砷(As)有較強的去除能力,但是關(guān)于共生細菌對微藻吸收和代謝As的影響還存在不同的研究結(jié)果,說明共生細菌影響微藻富集和轉(zhuǎn)化As的具體機制仍需要深入研究。因此本試驗以鹽生小球藻(Chlorella salina)為供試材料,從小球藻培養(yǎng)液中分離、純化得到一株共生細菌,經(jīng)16S rRNA鑒定后,確定為鹽單胞菌(Halomo
2、nas sp.);通過向小球藻中添加抗生素,去除共生細菌,獲得無菌的小球藻。分別設(shè)置不同濃度、不同時間砷酸鹽(As(Ⅴ))的處理,測定無菌和帶菌小球藻對As的吸收、吸附和形態(tài)轉(zhuǎn)化以及共生細菌對As(Ⅴ)的形態(tài)轉(zhuǎn)化,分析共生細菌對小球藻富集和轉(zhuǎn)化As(Ⅴ)的影響。主要研究結(jié)果如下:
1.共生細菌的分離、鑒定和對砷酸鹽的形態(tài)轉(zhuǎn)化
使用平板劃線法從小球藻中分離、純化得到一株共生細菌,經(jīng)16S rRNA序列鑒定為鹽單胞菌(H
3、alomonas sp.)。設(shè)置0~750μg·L-1 As(Ⅴ)處理共生細菌,培養(yǎng)7d后,測定細菌培養(yǎng)液的As形態(tài)及濃度。結(jié)果表明,細菌培養(yǎng)液中的As均以As(Ⅲ)為主要形態(tài),其次為As(Ⅴ)(7.59%~26.80%),未檢測到DMA等甲基砷形態(tài)。表明該細菌具有較強的As(Ⅴ)還原能力。
2.砷酸鹽處理濃度對無菌和帶菌小球藻富集和轉(zhuǎn)化砷酸鹽的影響
采用批次培養(yǎng)實驗,設(shè)置不同濃度As(Ⅴ)(75、150、300和7
4、50μg·L-1),培養(yǎng)7d后測定無菌和帶菌小球藻的生物量及對As的吸收、吸附和形態(tài)轉(zhuǎn)化。結(jié)果顯示,在150~750μg·L-1As(Ⅴ)處理下,帶菌小球藻生物量顯著高于無菌小球藻。與無菌小球藻相比,在相同濃度As(Ⅴ)處理下,帶菌小球藻富集As的含量顯著增加。單因素方差分析結(jié)果顯示,帶菌小球藻吸附As含量顯著高于同濃度As(Ⅴ)處理下的無菌小球藻;150~750μg·L-1 As(Ⅴ)處理下,帶菌小球藻細胞內(nèi)As含量顯著低于無菌小球藻
5、。表明小球藻與細菌共生可顯著增加對As的吸附,減少對砷的吸收,從而減輕As(Ⅴ)的毒性效應(yīng)。無菌和帶菌小球藻細胞內(nèi)的As均以As(Ⅴ)為主要形態(tài);前者As(Ⅲ)的比例為8.99%~11.52%,后者則檢測到少量的一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)(0.02%~0.04%)。不同濃度As(Ⅴ)處理7d后,帶菌小球藻對溶液中As的去除率為19.81%~41.08%,高于鹽單胞菌(5.14%~14.62%)和無菌小球藻(14.98%~21
6、.08%)的去除率。
3.砷酸鹽處理時間對無菌和帶菌小球藻富集和轉(zhuǎn)化砷酸鹽的影響
以前述研究結(jié)果為基礎(chǔ),選取300μg·L-1 As(Ⅴ)處理,培養(yǎng)1、2、3、4、5、6、7d后測定無菌和帶菌小球藻對As的吸收、吸附和形態(tài)轉(zhuǎn)化。結(jié)果顯示,相同處理時間下,帶菌小球藻的生物量均顯著高于無菌小球藻。1~7 d培養(yǎng)時間內(nèi),帶菌小球藻細胞內(nèi)的As含量顯著高于無菌小球藻。As(Ⅴ)處理1~3 d內(nèi),帶菌小球藻吸附的As含量顯著高
7、于無菌小球藻;但是5~7 d時無菌小球藻吸附的As含量顯著高于帶菌小球藻。表明共生細菌能夠影響小球藻對As的吸收和吸附。無菌和帶菌小球藻細胞內(nèi)的As均以As(Ⅴ)為主要形態(tài);前者As(Ⅲ)的比例為1.59%~14.21%,后者As(Ⅲ)所占比例(5.09%~27.07%)高于前者。從第3d起,帶菌小球藻細胞檢測到少量的DMA,所占比例為0.64%~0.81%。表明共生細菌的存在能夠影響小球藻細胞對As(Ⅴ)的形態(tài)轉(zhuǎn)化。此外,培養(yǎng)至4d時
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