SbCl-,3-促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、三氯化銻（SbCl3），與傳統(tǒng)路易斯酸相比，具有毒性低，價(jià)格便宜，選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，在溫和的反應(yīng)條件下有效地促進(jìn)多種有機(jī)反應(yīng)的順利進(jìn)行，在有機(jī)化學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如：促進(jìn)碳－碳單鍵、碳－雜單鍵形成的反應(yīng)、還原反應(yīng)、基團(tuán)選擇性保護(hù)反應(yīng)和脫保護(hù)反應(yīng)等。 另外作為不同于常規(guī)溶劑合成的方法，研磨具有操作簡單、收率高、無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)等，甚至可以引起某些傳統(tǒng)條件下不能進(jìn)行的反應(yīng)；微波可縮短反應(yīng)時(shí)間，提高反應(yīng)的選擇性和收率，減少溶劑用量，簡化

2、后處理。本論文主要采用了研磨和微波兩種技術(shù)手段，進(jìn)一步拓展SbCl3在有機(jī)合成中的應(yīng)用。研究取得了以下幾個(gè)方面的成果： 1、采用研磨的方法在無溶劑條件下SbCl3促進(jìn)芳香醛和吲哚反應(yīng)，高收率地合成雙吲哚甲烷類化合物（DIM）。該方法是對(duì)原有合成方法的有效改進(jìn)。DIM能促進(jìn)人體雌性激素的代謝，應(yīng)用于預(yù)防胸癌，并可用來治療多種癌癥。 2、采用研磨的方法在無溶劑條件下SbCl3促進(jìn)丙二酸亞異丙酯、巴比妥酸和芳醛的Knovena