聚乙二醇化重組人白細胞介素-2的合成與研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：本課題是將聚乙二醇(PEG)大分子通過不同的酶敏感型連接臂(AA)與重組人白細胞介素-2(rhIL-2)進行偶聯(lián)，形成三者的偶合物(PEG-AA-rhIL-2)，來延長rhIL-2的體內(nèi)半衰期、降低抗原性、增加水溶性，并且在體內(nèi)PH，酶的作用下，通過連接臂的調(diào)控作用來達到緩慢釋放原藥的目的，以此來延長療效，減少毒副作用。方法：將單甲氧基聚乙二醇丙酸琥珀酰亞胺酯(mPEG-SPA)與不同的氨基酸和二肽連接臂偶聯(lián)，并使羧基端制備成活潑

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