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1、摘要目的EB病毒(EpsteinBarrvirus,EBV)屬丫皰疹病毒,具有B淋巴細(xì)胞嗜性,EBV感染可對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)造成持續(xù)和慢性刺激,引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞多克隆激活。大多數(shù)情況下機(jī)體的免疫系統(tǒng)能夠嚴(yán)格控制病毒增殖,兩者維持平衡狀態(tài),當(dāng)機(jī)體免疫功能明顯降低時(shí),這種平衡狀態(tài)被打破,可引起嚴(yán)重的相關(guān)疾病,特別是良性或惡性的淋巴系統(tǒng)增殖性疾病。本研究擬探討EB病毒(EpsteinBarrvirus,EBV)感染在淋巴系統(tǒng)增殖性疾病(1ympho
2、proliferativedisease,LPD)發(fā)病中的作用。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法定量檢測(cè)38例LPD患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中EBVDNA拷貝數(shù);酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme1inkedimmunosorbentassayELISA)檢測(cè)患者血清EBV衣殼抗原(viralcapsidantigen,VCA)特異性IgM、IgG抗體以及EBV早期抗原(earlyantigen,EA)IgG抗體;ELISA檢測(cè)患者血清細(xì)胞因子白細(xì)
3、胞介素18(intedeukin18,IL一18)和干擾素)(interferon,IFN吖)含量。同時(shí)選擇年齡和性別與之匹配的44例感染或既往感染EBV的正常人作為對(duì)照組。結(jié)果①38例LPD患者和44例正常對(duì)照者周血單個(gè)核細(xì)胞中EBVDNA拷貝數(shù)分別為2663士5444copies/lagDNA和8428士1930copies/lagDNA,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,LPD患者組EBVDNA拷貝數(shù)明顯高于正常對(duì)照組忙3152,P001)。②38
4、例LPD患者和44例正常對(duì)照血清VCAIgG陽(yáng)性率分別為9474%(36/38)和9774%(43/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異儼O594)。③38例LPD患者和44例正常對(duì)照血清VCAIgM陽(yáng)性率分別為789%(3/38)和227%(1/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異C尸:O332)。④38例LPD患者和44例正常對(duì)照血清EA—IgG陽(yáng)性率分別為2895%(11/38)和227%(1/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明L
5、PD患者組血清EAIgG陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,差異有顯著性?xún)?01)。⑤38例LPD患者血清IL18水平為86724:1769ng/L,44例正常對(duì)照組血清IL18水平為7534士1184ng/L,兩組間無(wú)顯著性差異∞=05950)。⑥LPD組和正常對(duì)照組血清IFNy水平分別為56919498ng/L和6787士1273ng/L,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異俾=04883)。結(jié)論患者組EBVDNA拷貝數(shù)和EAIgG陽(yáng)性率均高于對(duì)照
6、組,提示淋巴系統(tǒng)增殖性疾病患者存在EBV的激活感染,EBV激活感染是導(dǎo)致患者淋巴系統(tǒng)功能異常的原因,可能參與淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的發(fā)病。碩士研究生:張巖(病原生物學(xué))指導(dǎo)教師:羅兵教授關(guān)鍵詞:淋巴系統(tǒng)增殖性疾?。籈B病毒;實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng);酶聯(lián)免疫吸附法;抗體provedinLPDpatientsinthisstudy,whereindicatingactivationofEBVexistLatentEBVactivationwa
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