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1、細(xì)胞病理學(xué)檢查是診斷癌癥的主要方法,該檢查首先需要獲取目標(biāo)器官的組織樣本。由于具有花費(fèi)低,創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,愈合較快等優(yōu)點(diǎn),目前臨床上提取組織標(biāo)本的首選方法是穿刺活檢法。
穿刺活檢就是利用中空取樣針刺入目標(biāo)軟組織,切下少量組織樣本并保存在針芯空腔中一并取出的方法。在實(shí)際臨床中,穿刺活檢的取樣精度及取樣效率一直不盡如人意,往往需要取樣多次才能獲得較為理想的組織樣本,造成這種問(wèn)題的原因主要是穿刺過(guò)程中組織及活檢針受相互作用力作用而
2、產(chǎn)生變形。由此可見(jiàn),行之有效的手段是通過(guò)對(duì)軟組織及針尖進(jìn)行研究,降低穿刺活檢過(guò)程中針與組織的相互作用力,減少針與組織的變形,最終達(dá)到提高活檢取樣精度和效率的目的。
本文選定明膠假體作為穿刺對(duì)象,并對(duì)明膠假體的力學(xué)性能進(jìn)行了試驗(yàn)測(cè)試及本構(gòu)模型建模,并基于該假體進(jìn)行了活檢穿刺參數(shù)優(yōu)化正交試驗(yàn)。
本文采用壓痕試驗(yàn)測(cè)得小變形下明膠假體材料的壓力時(shí)間曲線,通過(guò)公式計(jì)算出了Neo-hookean超彈性本構(gòu)模型參數(shù),在matlab
3、軟件中采用最小二乘法將該組數(shù)據(jù)與粘彈性本構(gòu)模型進(jìn)行擬合,獲得了prony級(jí)數(shù)粘彈性本構(gòu)模型參數(shù),并進(jìn)行了有限元仿真驗(yàn)證;采用單軸拉伸試驗(yàn)測(cè)得大變形下假體材料的應(yīng)力應(yīng)變曲線,獲得了材料的破裂閾值,并在ABAQUS軟件中通過(guò)擬合獲得了4階Ogden超彈性本構(gòu)模型的參數(shù)。通過(guò)將獲得的試驗(yàn)結(jié)果及本構(gòu)模型參數(shù)與相關(guān)文獻(xiàn)中生物軟組織的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行比對(duì),證實(shí)了明膠假體與生物軟組織本構(gòu)關(guān)系上的相似性。
由于有限元分析軟件ABAQUS自帶材料屬
4、性編輯器存在不足及盲點(diǎn),本文通過(guò)將推導(dǎo)出的應(yīng)力本構(gòu)關(guān)系寫入ABAQUS用戶材料子程序VUMAT中,開(kāi)發(fā)了軟組織力學(xué)本構(gòu)模型VUMAT子程序,并同ABAQUS自帶的材料設(shè)定進(jìn)行比對(duì)確定了子程序的準(zhǔn)確性。該模型有利于下一步引入合適于軟組織的失效準(zhǔn)則,模擬整個(gè)活檢穿刺過(guò)程。
采用力學(xué)性能相對(duì)穩(wěn)定的明膠假體作為穿刺對(duì)象,減少了生物軟組織力學(xué)性能差異對(duì)穿刺試驗(yàn)的影響。本文將進(jìn)針?biāo)俣取⑦M(jìn)針深度、針尖角度等因素作為影響因子設(shè)計(jì)實(shí)施了正交穿刺
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