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文檔簡介
1、本文分為兩大部分,第一部分是大青葉中靛藍(lán)和靛玉紅的提取及純化研究;第二部分是杜仲葉中桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸的提取工藝優(yōu)化研究。
靛藍(lán)和靛玉紅是存在于大青葉中的主要有效成分,屬于生物堿類化合物。靛藍(lán)主要用于食品、醫(yī)藥和日用化妝品的著色,其藥理活性主要表現(xiàn)在保肝、抗菌消毒等;靛玉紅具有抗菌抗炎、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力等生理活性。
桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸是傳統(tǒng)名貴藥材杜仲中的主要活性成分,屬于環(huán)烯醚萜類化合物。具有清濕
2、熱、利便、保肝等藥理作用,能明顯抑制乙型肝炎DNA的復(fù)制,其苷元及有效多聚體是一種抗菌藥物。
本文改進(jìn)了大青葉中靛藍(lán)和靛玉紅的測定方法,獲得了從大青葉中粗提靛藍(lán)和靛玉紅的最佳工藝條件。通過考察浸提法、微波萃取法、超聲波法和加熱回流法等提取方法,并利用高效液相色譜測定靛藍(lán)和靛玉紅的含量。結(jié)果表明,加熱回流法在提取效果上具有明顯的優(yōu)勢。以大青葉為原料,通過單因素和正交試驗,獲得提取靛藍(lán)和靛玉紅的最佳工藝條件為:80%甲醇溶液、
3、水浴66℃、料液比1∶30、提取1.0 h、提取4次。靛藍(lán)提取量為2.088 mg·g-1,含量為0.70%,靛玉紅提取量為0.370 mg·g-1,含量為0.12%;經(jīng)乙酸乙酯萃取后,粗產(chǎn)品中靛藍(lán)的提取量為2.065 mg·g-1,含量上升為3.76%;靛玉紅的提取量為0.364 mg·g-1,含量上升為0.66%。
建立了利用高速逆流色譜法分離純化大青葉粗提物中靛藍(lán)和靛玉紅的方法。雙相溶劑體系為正己烷∶乙酸乙酯∶乙醇∶
4、水(1∶1∶1∶1,v/v),流動相流速為1.5 mL/min,轉(zhuǎn)速為850r/min,柱溫為30℃,檢測波長為280 nm。一次進(jìn)樣粗提物54.9 mg,獲得靛藍(lán)純品1.88mg,提取率為91.0%,純度為98.4%;獲得靛玉紅純品0.33 mg,提取率為90.7%,純度為99.0%。提取的靛藍(lán)和靛玉紅分別通過紫外光譜、紅外光譜、與標(biāo)準(zhǔn)品對照等手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn),為制備高純度的靛藍(lán)和靛玉紅提供了一種快速、有效的方法。
研
5、究了同時測定杜仲葉中桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸的方法,獲得了從杜仲葉中粗提桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸的最佳工藝條件。通過考察浸提法、微波萃取法、超聲波法和加熱回流法等提取方法,并利用高效液相色譜測定桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸的含量。結(jié)果表明,加熱回流法在提取效果上具有明顯的優(yōu)勢。以杜仲葉為原料,通過單因素和正交試驗,獲得提取桃葉珊瑚苷和京尼平苷酸的最佳工藝條件為:60%乙醇溶液、料液比1∶25、回流時間90 min、提取4次。桃葉珊瑚苷提取量為87
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