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文檔簡介
1、[目的]在臨床應(yīng)用固本平喘湯防治支氣管哮喘并取得良好療效的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究該方對哮喘動物模型氣道嗜酸性陽離子蛋白(ECP)、堿性蛋白(MBP)以及嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)計(jì)數(shù)的影響,探討固本平喘湯治療支氣管哮喘的作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 [方法]體重250-300g豚鼠60只,雌雄各30只,隨機(jī)分為正常對照組(A組)、模型組(B組)、西藥對照(地塞米松)組(C組)、中藥小劑量治療組(D1組)、中藥大劑量治療組(D2組)
2、,每組12只。造模采用Underwood法[1]加以改進(jìn),在實(shí)驗(yàn)第1天,給B、C、D1、D2每只豚鼠腹腔注射臨時(shí)配制OVA10mg加氫氧化鋁干粉100mg與滅活百日咳菌苗5×109個(gè)配制而成的混懸液1mL注射液以致敏,A組則以等量生理鹽水進(jìn)行腹腔注射;第15天將致敏豚鼠置于14升透明玻璃鐘罩內(nèi),給予1%OVA對豚鼠進(jìn)行超聲霧化吸入(霧化量由小到大)激發(fā)15-20秒,然后自然吸入30min,每天1次,在激發(fā)前60min給予苯海拉明10mg
3、/kg腹腔注射,預(yù)防豚鼠因過敏反應(yīng)而死亡。A組則以等量生理鹽水進(jìn)行超聲霧化;即在每次激發(fā)時(shí)記錄其豚鼠一般情況。哮喘造模成功標(biāo)準(zhǔn)為:頭、面部搔癢,呼吸加深、加快、少動,弓背,前肢縮抬,點(diǎn)頭呼吸,咳嗽,鼻煽,抽搐,呈哮喘樣表現(xiàn)。一般情況包括:精神、活動、飲食、體重、排便、皮毛、病情以及死亡情況。此后,每天以1%OVA霧化誘喘,按最大霧化量,自然吸入30min,使哮喘反復(fù)發(fā)作,連續(xù)3天;在第一次誘喘后24小時(shí),即從第16天開始分別用軟管胃飼給
4、藥,A組及B組均予等體積胃飼生理鹽水,C組予地塞米松注射液(1mg/kg)胃飼;D1、D2組分別予固本平喘湯(炙麻黃、杏仁、甘草、蘇子、白芥子、萊菔子、黃芩、地龍、仙靈脾等組成)濃縮液(每毫升含生藥2g)D1組(2.5g/kg)及D2組(7.5g/kg)胃飼治療7天。觀察造模前后及藥物治療后豚鼠一般情況;療程結(jié)束后,處死動物,收集各組動物BALF、頸動脈血及肺組織標(biāo)本,觀察BALF中細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞分類含量變化、肺組織形態(tài)及病理學(xué)改變,采
5、用酶聯(lián)免疫吸附測試法測定血清ECP含量,用HE染色觀察EOS情況,進(jìn)行支氣管平滑肌的MBPmRNART—PCR半定量分析。結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析處理;計(jì)數(shù)資料以—x±s表示,用t檢驗(yàn)比較。計(jì)量資料用X2檢驗(yàn)。 [結(jié)果]A組豚鼠體重自然增加,一般情況良好,無死亡。致敏后的豚鼠普遍精神較差,活動減少,進(jìn)食及飲水量明顯下降。1-2天后逐漸恢復(fù)正常。第16天哮喘B組3只豚鼠,C組4只豚鼠,D1組2只豚鼠亦出現(xiàn)明
6、顯皮毛蓬松現(xiàn)象。第二次誘喘時(shí),B組3只豚鼠哮喘發(fā)作嚴(yán)重后死亡。用藥后各組豚鼠情況均較哮喘模型組明顯改善,但不能恢復(fù)到A組的水平。D2組豚鼠肺組織血管損傷修復(fù),肺泡間隔變窄,上皮增生明顯改善,炎癥細(xì)胞明顯減少,肺泡腔清晰。與B組比較,氣道炎性細(xì)胞侵潤顯著減少,與C組相當(dāng);BALF中細(xì)胞總數(shù)及嗜酸性粒細(xì)胞以及淋巴細(xì)胞侵潤明顯減少,與B組比較有顯著性差異(P<0.01),與C組相當(dāng)(P>0.05);哮喘豚鼠血清ECP的分布明顯降低,與B組比較
7、亦有顯著性差異(P<0.05)。治療前后MBPmRNA,與B組比較有顯著性差異(P<0.01)。 [結(jié)論]固本平喘湯能誘導(dǎo)或促進(jìn)哮喘豚鼠氣道EOS減少,從而減輕氣道炎性細(xì)胞侵潤,控制氣道慢性炎癥,以達(dá)到防治哮喘的目的。其作用機(jī)制可能是通過改變ECP及MBP在哮喘豚鼠肺組織的表達(dá),及減少肺組織中ECP及MBP的含量,從而誘導(dǎo)EOS的凋亡,使BALF中及肺組織侵潤的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量顯著減少、淋巴細(xì)胞亦顯著減少,以達(dá)到防治哮喘的目的。
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