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文檔簡介
1、目的:對氟中毒大鼠腎臟中斯鈣素蛋白1(STC1)的蛋白表達(dá),腎臟組織中的鈣磷含量作出對比研究,應(yīng)用免疫組化的方法檢測STC1在不同染氟濃度大鼠腎臟中的定位、表達(dá)量,及使用光譜分析的方法檢測腎組織中鈣磷含量,通過兩種數(shù)據(jù)的對比分析,研究STC1在氟中毒腎損傷中是否有毒量關(guān)系及和鈣磷離子的關(guān)系,探討氟中毒腎損傷的發(fā)生機制。
方法:1選擇SD(Sprague-Dawley)純系成年健康雄性大鼠24只,體重80-110克,飼養(yǎng)于標(biāo)準(zhǔn)鼠
2、籠,按體重隨機分為四組,每組6只,分別為對照組(注射生理鹽水)、低染氟組、中染氟組及高染氟組,采用腹腔注射方式,每兩日注射一次,注射劑量分別為:高氟組(注射氟劑量為20mg/kg),中氟組(注射氟劑量為10mg/kg),低氟組(注射氟劑量為5mg/kg),對照組(注射生理鹽水5ml/kg)。按照無氟飲食,每日早晚八時各喂食一次,自由飲水,飼養(yǎng)120天后,觀察大鼠氟斑牙出現(xiàn)情況并分度;股動脈放血時采血,然后用生化分析儀檢測大鼠腎功能生化指
3、標(biāo):血清尿素、肌酐;取大鼠尿液測大鼠尿氟濃度,檢測氟中毒程度,驗證氟中毒大鼠模型建模成功與否。
2全部大鼠于染氟120天后采用股動脈放血法處死,均由同一術(shù)者完成,左側(cè)腎臟組織10%中性甲醛溶液進(jìn)行固定,右側(cè)腎臟-80°低溫保存待用。右腎使用光譜分析的方法檢測大鼠新鮮腎組織中鈣磷含量。左腎常規(guī)脫水石臘包埋,制作H-E染色切片及STC1免疫組化切片,光鏡下觀察大鼠腎臟組織病理形態(tài)學(xué)的改變。使用免疫組織化學(xué)方法(Elivision二
4、步法)測量在不同染氟濃度條件下大鼠腎臟中斯鈣素蛋白1(STC1)的蛋白含量的改變。
3運用圖像分析技術(shù)對各已檢測指標(biāo)進(jìn)行分組統(tǒng)計,數(shù)據(jù)輸入Excel2003軟件,建立數(shù)據(jù)庫;計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)進(jìn)行統(tǒng)計描述,統(tǒng)計分析采用SPSS13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
結(jié)果:1各染氟組大鼠門齒呈不同程度黃白相間的氟斑齒,瓷白色,光澤消失,甚至有牙齒缺損,隨染氟劑量的增加,氟斑牙癥狀加重。腎功能
5、指標(biāo)檢測發(fā)現(xiàn)高氟組大鼠血清Urea數(shù)值比對照組升高,有顯著性差異(P
6、/g,高氟組113.2±8.89 ug/g;磷含量分別為:對照組2.02±0.25 ug/g,低氟組1.75±0.18 ug/g,中氟組2.08±0.15 ug/g,高氟組1.63±0.35 ug/g。各染氟組大鼠腎臟組織中鈣含量均比對照組增多,差異有顯著性(P 7、低(P>O.05)。 8、皮質(zhì)帶和腎小囊炎癥細(xì)胞浸潤增加,大量腎小球萎縮。 9、5.4%,各染氟組STC1表達(dá)的陽性細(xì)胞率均比對照組增多,差異有顯著性(P
3光鏡下觀察H-E染色顯示:對照組見腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)正常,細(xì)胞層次排列有序;低氟組見部分近端腎小管細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞腫脹,胞漿疏松化,空泡樣變性,細(xì)胞結(jié)構(gòu)尚有序;中氟組見幾乎所有近端腎小管上皮細(xì)胞都發(fā)生了腫脹,細(xì)胞排列不規(guī)則,部分顆粒樣變性,在部分區(qū)域可見凋亡小體出現(xiàn),皮質(zhì)帶和腎小囊出現(xiàn)炎癥細(xì)胞浸潤,腎小球出現(xiàn)萎縮;高氟組見所有近端腎小管上皮細(xì)胞都發(fā)生了腫脹并伴有壞死,細(xì)胞核消失,細(xì)胞結(jié)構(gòu)崩塌,伴有凋亡小體,
4光鏡下STC1免疫組化顯示:STC1的表達(dá)主要定位于大鼠腎臟的近端腎小管。對照組大鼠腎臟中偶可見STC1的表達(dá),但表達(dá)強度和數(shù)量很少,各染氟組均見到不同程度的STC1表達(dá),且隨著染氟濃度的增加,STC1陽性表達(dá)的強度增強(P
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