S100A8-A9對人宮頸癌CasKi細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移的影響.pdf

1、目的： 研究S100A8/A9（為鈣結(jié)合蛋白A8和鈣結(jié)合蛋白A9形成的異源二聚體）對人宮頸癌CasKi細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移的影響，以初步探討S100A8/A9是否有抑制宮頸癌CasKi細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移能力的作用。
　　方法：體外培養(yǎng)人宮頸鱗癌 CasKi細(xì)胞系細(xì)胞，取10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml三種不同濃度S100A8/A9和PBS分別處理第4代CasKi細(xì)胞，采用噻唑藍(lán)（MTT）比色法和Transwell遷移實

2、驗檢測處理前后CasKi細(xì)胞增殖能力和遷移能力的變化，并作統(tǒng)計學(xué)分析，選擇出 Transwell侵襲實驗的實驗組濃度。取選定濃度的S100A8/A9和PBS分別處理第4代CasKi細(xì)胞，采用Transwell侵襲實驗檢測處理前后CasKi細(xì)胞侵襲能力的變化
　　結(jié)果：⑴MTT比色法實驗結(jié)果顯示：與PBS對照組比較，10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml組CasKi細(xì)胞增殖能力明顯減弱（P﹤0.01）；其中48小時組，20μ

3、g/ml抑制率最大，與10μg/ml和30μg/ml組比較，CasKi細(xì)胞增殖能力減弱（P﹤0.01）。⑵遷移實驗結(jié)果顯示：PBS對照組和10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml組比較，CasKi細(xì)胞遷移能力下降（P<0.01）；各實驗組比較，其中20μg/ml較30μg/ml組差異無顯著性（P﹥0.01），余（10μg/ml和20μg/ml、10μg/ml和30μg/ml）比較，CasKi細(xì)胞遷移能力明顯下降（P<0.01）。在

4、作用效果相同的情況下，我們選擇較低濃度以減少其毒副反應(yīng)，故選擇20μg/ml為侵襲實驗濃度。⑶侵襲實驗結(jié)果顯示：與對照組相比，CasKi細(xì)胞侵襲能力明顯下降（P<0.01）。
　　結(jié)論：⑴S100A8/A9對宮頸癌CasKi細(xì)胞有增殖抑制作用，以濃度為20μg/ml、作用時間為48小時組抑制作用最強(qiáng)；⑵S100A8/A9具有減弱宮頸癌CasKi細(xì)胞遷移能力的作用，并且該作用隨著濃度的增加而增強(qiáng)；⑶S100A8/A9具有減弱宮頸癌C