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文檔簡介
1、本文以改進的溶膠.凝膠法制備了幾種新型鈣鈦礦型復(fù)合氧化物Ba-Zr-O、La-Ce-O、Sr-Ce-O、Mg-Ce-O、Ba-Ce-O,La-Zr-O并與常見的La-Co-O、Ba-Co-O復(fù)合氧化物催化劑進行了比較研究,同時又以微乳法、共沉淀法制備了其中某些催化劑,研究了它們的物理化學(xué)性能和催化性能。在此基礎(chǔ)上選擇甲烷催化活性較好的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物BaZrO<,3>為基質(zhì),用稀土La部分或完全取代Ba離子,探討了鑭摻雜對BaZrO<
2、,3>鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑的甲烷催化性能的影響。以X射線衍射(XRD)技術(shù)分析了樣品的晶體結(jié)構(gòu)、粒徑和晶胞參數(shù),以BET法求算了比表面積,用程序升溫還原(H<,2>-TPR)技術(shù)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)、電導(dǎo)、透射電鏡(TEM)和磁性測量等技術(shù)表征了催化劑的物理化學(xué)性能,以甲烷催化燃燒反應(yīng)為探針,考察了樣品的催化活性,并與其物理化學(xué)性能進行了關(guān)聯(lián)。 研究結(jié)果表明,本文采用的三種制備方法中改進的溶膠.凝膠法在1200℃焙
3、燒3h后合成出單一相鈣鈦礦型復(fù)合氧化物BaCeO<,3>、BaZrO<,3>、BaCoO<,2.70>、SrCeO<,3>和LaCoO<,3>。TEM分析結(jié)果表明,BaZrO<,3>催化劑主要以立方形的大小均勻(小于40.55nm)的粒子組成,分散性較好,在甲烷催化燃燒反應(yīng)中顯示出了良好的催化活性,其起燃溫度T<,10>為500℃,T<,90>為680℃,催化活性明顯高于其它體系催化劑。在BaZrO<,3>催化劑的研究基礎(chǔ)上我們進一步摻
4、雜不同量稀土La取代Ba子時發(fā)現(xiàn),當(dāng)取代量為0.6時,Ba-La-Zv-O體系催化劑的甲烷催化活性有所提高,其起燃溫度下降到T<,10>0為490℃,T<,90>為670℃。與Zarur等人在《Nature》上報道的世界領(lǐng)先催化劑含稀土鈰六鋁酸鹽型的T<,10>為425℃,T<,90>為600℃接近,該催化劑TEM結(jié)果表明,得到的催化劑的顆粒比較均勻,細小,分散度較好,XRD分析結(jié)果表明,摻鑭后晶胞參數(shù)收縮,說明鑭已進入到BaZr0<,
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